靶向药物;奥希替尼,肺癌三代靶向药物奥希替尼有好几种叫法_索非布韦

克唑替尼/Crizotinib印度版和辉瑞版有什么区别?

  克唑替尼( Crizotinib )美国辉瑞公司华裔科学家崔景荣博士团队研发生产的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,中文商品名赛可瑞。克唑替尼是第一代ALK抑制剂,通过抑制ALK胞内部分的激酶区,来降低下游信号通路的激活水平,进而抑制肿瘤

  肺癌三代靶向药有好几种叫法,即9291,奥希替尼,泰瑞沙,不管叫哪个名字,都是同一种药。奥希替尼是9291的主要成份,标准规格为80mg,每天一粒,一盒30粒,正好一个月的量。泰瑞沙,有些人也叫泰瑞莎,音同字不同但是同一种药,原研药是英国阿斯利康,价格非常的昂贵,很多家庭都承受不起。

多个版本的易瑞沙/吉非替尼价格是多少?

  易瑞沙( 吉非替尼 )靶向药治疗可以有效的识别肿瘤细胞和正常细胞,通俗一点,也就是专治癌症细胞,影响人体健康的细胞。但是传统的化疗对肿瘤细胞和正常细胞是没有选择的,在杀伤肿瘤细胞的同时也会大量杀伤正常细胞及增值旺盛的骨髓细胞,引起很多不良

  其实这么多名字中,还是9291这个名字用的最多,因为对肺癌的有效率高,副作用小,所以被患者称为肺癌神药,可以用于一代药耐药的患者,也可以用于一线治疗。9291因为可以透过血脑屏障,所以,对于有脑膜转移或脑转移的肺癌患者效果很好,这也是一代药所达不到的,而且脑转又是肺癌比较常见的,所以有试验总结出9291用于一线治疗,患者的获益更大。9291仿制药只有老挝的是合法的,其它的均为个人作坊行为,老挝有两个厂家生产,一个是BEACON,一个是INCEPTA,其中INCEPTA生产的白盒9291是性价比最高。奥希替尼作为靶向药物也会产生耐药,通常在一年左右,但是每个人的身体具体情况不一样,所以关于奥希替尼的耐药时间也不完全一样,有的人几个月就耐药,还有的人两三年不耐药。

  奥希替尼耐药的表现就是患者的病情开始出现进展,如果做ct片显示肿瘤又开始长大,所以,在服用奥希替尼期间一定要定期复查才能及时发现耐药。奥希替尼耐药后如果还想继续靶向治疗就要尽快重新做基因突变检测看有没有可用的靶向药。奥希替尼是三代药,如现在已经有新的靶向药可以针对奥希替尼的耐药,所以尽快重要新做基因突变检测非常重要。

  

恩杂鲁胺(Enzalutamide)的副作用大吗?

   恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是口服雄性激素受体抑制剂,对于化疗后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌患者,可以延长其生存期。近期,一项研究表明,恩杂鲁胺可以为那些接受了雄激素阻断治疗仍有疾病进展的且未接受化疗的转移性前列腺癌患者,提供新的治

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。