一盒仑伐替尼要多少钱?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼(仑伐替尼)
  • 文章类型:药品价格
  • cKit、Ret等,是由日本卫才(Eisai)公司研发的。 目前治疗肝癌的一线药仑伐替尼的仿制药已经获批上市,仿制药包括三种版本,孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的乐伐替尼。仑伐替尼的规格分别为,4mg*30和10mg*30/一盒。各个版本的仑伐替尼价格也是不一样的。

    治疗肝癌的靶向药仑伐替尼一盒需要多少钱?如果患者想要购买一盒仑伐替尼那么它的价格是多少呢?接下来小编就详细的介绍一下仑伐替尼的价格。

    肝癌是我国发病率最高的5大癌症之一,全世界一半以上的肝癌病人在中国。更为恐怖的是,由于以下两个特点,肝癌的治疗效果非常差,患者生存状况很艰难。

    1、80%的肝癌患者被发现时已经进入晚期。


    2、10年来肝癌患者的治疗新药非常少。

    现在,肝癌靶向治疗长达10年的沉寂终于被打破,新型靶向药仑伐替尼在中国获批上市!

    新型靶向药仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼,英文名Lenvatinib。而仑伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,是由日本卫才(Eisai)公司研发的。

    目前治疗肝癌的一线药仑伐替尼的仿制药已经获批上市,仿制药包括三种版本,孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的乐伐替尼。仑伐替尼的规格分别为,4mg*30和10mg*30/一盒。各个版本的仑伐替尼价格也是不一样的。

    孟加拉珠峰  4mg*30胶囊 2500,10mg*30胶囊 4000

    孟加拉碧康  4mg*30胶囊 2500,10mg*30胶囊 5000

    印度药厂  4mg*30胶囊 4000,10mg*30胶囊 7000

    日本卫材  4mg*20胶囊 6000,10mg*20胶囊 11500



    靶向药仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。

    而靶向药乐伐替尼相比于索拉非尼,明显提高了(24.1% VS 9.2%);完全率(1.3% VS 0.4%);起效时间(5.7个月VS 3.7个月);无病进展时间(7.4个月 VS 3.7个月);疾病进展时间(8.9个月 VS 3.7个月);中位总生存时间分别为13.6个月和12.3个月。

    仑伐替尼是在2018年刚上市不久的一种新药,也是一种能给肝癌病人服用的胶囊。一般家庭对于肝癌的治疗,所需费用还是比较昂贵的。因此,每一个肝癌病人或者是病人家属对于药物的选择都是十分谨慎的。而且,仑伐替尼还是一种刚上市的新药,因此它的价格可能会比一些老药略贵一些。希望以上内容能够帮助到您。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。