索拉非尼片,索拉非尼,临床中有超越索拉非尼片的抗肝癌药吗?_瑞戈非尼

多吉美治疗晚期肾细胞癌的效果怎么样?

【多吉美药品名称】   商品名称:多吉美   通用名称:甲苯磺酸索拉非尼片   英文名称:SorafenibTosylateTablets   汉语拼音:JiabenhuangsuansuolafeiniPian   【成份】   多吉美主要成份为甲苯磺酸索拉非尼   【性状】红色圆形片   【适应

  2007年,抗血管生成类靶向药索拉非尼片的出现,开启了晚期肝癌靶向治疗的大门。到今天,索拉非尼在我国已经十多年的临床使用经验了,虽然索拉非尼给肝外扩散和血管侵犯的患者提供了更多的选择,也在一定程度上实现了中晚期肝癌患者的长期生存,但由于其有效率低和副反应率高等原因,全球一直在试图开发新的能够替代甚至超越索拉非尼的靶向药物。

多吉美和索坦哪一种治疗肾癌的效果好?

  肾癌是一种恶性肿瘤,肾癌的发生机制非常的复杂。肾细胞癌对患者以往的常用化疗和放疗通常不敏感,近年来科学家们在对肾癌生物学和分子发病机制的深入研究的基础上,将攻克肾癌的希望寄托在靶向治疗药物上。 目前,临床治疗转移性肾癌常用的多靶点药物包

  直到2017年~2018年,瑞戈非尼、仑伐替尼、卡博替尼和雷莫芦单抗在临床试验中取得较好的研究成果而脱颖而出,并投入临床使用。但肝癌患者仍面临极大的治疗需求。IMbrave 150是一项评估PD-L1免疫抑制剂atezolizumab(阿替利珠单抗)联合贝伐珠单抗用于治疗既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的研究。患者按照2:1的比例随机接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合治疗或索拉非尼治疗。

  结果显示,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗组的中位OS(总生存)尚未达到,索拉非尼组中位OS 为13.2个月。与索拉非尼相比,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗降低42%的死亡风险,降低41%的疾病进展风险。此外,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗还能延缓患者报告生活质量发生恶化的时间(11.2个月 vs 3.6个月)。总得来看,阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合治疗普遍耐受性良好且毒性可控,除了两种单药已知的安全性事件外,没有发现新的安全性问题。

  

抗肝癌药瑞戈非尼/瑞格菲尼治疗存在量效关系

  瑞戈非尼( 瑞格菲尼 )是临床中一种比较常见的抗肝癌药,其最初在欧美研究中设定的用量是160mg/d,而对于我国肝癌患者,该剂量有点偏高,中国人的耐受性要更差一些。在亚太地区的临床研究中,约60%的患者需要调整剂量,不能耐受160mg/d。那患者该怎么办

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。