瑞格菲尼,瑞戈非尼,抗肝癌药瑞戈非尼/瑞格菲尼治疗存在量效关系_ceritinib

对于患者而言TAF比TDF的副作用更小

  虽然到目前为止还没有办法彻底的清除乙肝病毒,但是随着抗病毒药物在我国的不断升级换代,长期治疗的慢乙肝患者可以有极低耐药率和更好安全性保障的用药选择,以降低肝硬化和肝癌发生的风险。韦立得可以靶向肝脏,能够进行有效的抗病毒治疗,肾脏和骨骼

  瑞戈非尼(瑞格菲尼)是临床中一种比较常见的抗肝癌药,其最初在欧美研究中设定的用量是160mg/d,而对于我国肝癌患者,该剂量有点偏高,中国人的耐受性要更差一些。在亚太地区的临床研究中,约60%的患者需要调整剂量,不能耐受160mg/d。那患者该怎么办呢?近期,ESMO大会上发表的一项“探索有效的瑞戈非尼替代方案以管理手足皮肤反应的研究”,安全性模型数据来自4项采用瑞戈非尼对比安慰剂治疗的Ⅲ期研究。

爱必妥/西妥昔单抗能改善部分肺癌患者的预后

  西妥昔单抗,商品名 爱必妥 ,是一种人 – 小鼠嵌合型单克隆 IgG1 抗体,可通过结合于 EGFR 的外部结构域而抑制 EGFR 信号通路,也可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用及复合体依赖性细胞毒性作用而发挥效果。西妥昔单抗联合一线化疗,已经在进展期

  瑞戈非尼剂量方案为以下几种:160mg/d用3周停1周,共3个周期,作为标准剂量方案;80或120 mg/d用3周停1周,共3个周期;结果显示,所有替代方案与标准剂量方案相比,3级HFSR发生率均有所下降。在各种替代给药模式中,120mg/d或80mg/d序贯120mg/d或160mg/d的模式,在降低3级HFSR发生率的基础上,疗效不受影响。研究同时也发现,起始剂量80mg/d如不增量至120mg/d或160mg/d,则可能降低疗效。

  该研究给我们的启示是,瑞戈非尼治疗存在量效关系,要达到一定的治疗剂量,才能保证疗效。但在临床实践中,我们也需要考虑到患者对治疗的耐受性。在临床用药过程中,需要根据毒性反应发生情况灵活调整剂量,在可耐受范围之内给予患者相对较高的剂量。这样既能保证疗效,又能保证患者良好耐受。

  

急性丙型肝炎使用干扰素可以治好吗?

  丙型肝炎病毒的感染是主要的源头,如果是在外界的因素下的话就有饮酒、劳累、长期服用肝毒性的药物的情况下可能会引起患者病情的发展。。丙肝的病理改变与乙肝极为相似,以肝细胞坏死和淋巴细胞浸润为主。慢性肝炎可出现汇管区纤维组织增生,严重者可以形成

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。