TAF的副作用是什么?怎么处理?

  • 疾病名称:乙肝
  • 药品名称:替诺福韦艾拉酚胺(TAF
  • 文章类型:副作用
  • 今天我们要了解的是治疗乙肝的抗病毒药物TAF,俗话称“是药三分毒”,TAF虽然具有副作用小的优势但是仍旧无法保障患者在用药期间万无一失,那么TAF有哪些副作用,以及该如何处理呢?

    伴随着慢性肝炎和肝癌发病率的升高,我国逐渐加强了对肝病的治疗,近年来我国相继引进了治疗丙肝的吉三代、治疗肝癌的瑞格菲尼、乐伐替尼和治疗乙肝的TAF等海外药物。今天我们要了解的是治疗乙肝的抗病毒药物TAF,俗话称“是药三分毒”,TAF虽然具有副作用小的优势但是仍旧无法保障患者在用药期间万无一失,那么TAF有哪些副作用,以及该如何处理呢?

    TAF通常每天一次,最好每天固定时间服用。TAF的副作用是头痛,疲倦或咳嗽。如果有任何症状影响持续或恶化,请立即告诉医生,寻求帮助,另外还包括:精神、情绪变化(如抑郁,焦虑,精神错乱),肾脏问题的迹象(如尿量变化),异常口渴。TAF很少导致严重的肝脏和血液问题,如出现肝脏问题或乳酸性酸中毒,请及时就医。  

    TAF(替诺福韦二代)是一个新上市治疗慢性乙肝的药物,具有用量更小、耐药性极低、骨骼和肾脏安全等优点。不过除了上述所讲的副作用外,还应格外注意自身的以下情况:

    (1)HBV / HIV-1合并感染患者HIV-1抗性发展的风险:由于这种风险,单独使用TAF不建议用于治疗HIV-1感染。尚未在HBV / HIV-1合并感染患者中建立TAF的安全性和有效性。在开始使用TAF治疗之前,应向所有HBV感染患者提供HIV抗体检测,如果是阳性,应使用推荐用于HBV / HIV-1合并感染患者的适当抗逆转录病毒联合治疗方案。

    (2)如果患者有皮肤或眼白变黄,深色的茶色尿液,浅色大便,食欲不振数天或更长时间,恶心或胃部疼痛等等这些症状,请及时告诉医生,寻求帮助。

    (3)乙型肝炎感染恶化。由于乙肝暂时无法完全治愈,所以需要长期服用。如果患者服用 TAF 后停用,患者的乙型肝炎(HBV)感染有可能会变得更糟 (即严重急性恶化)。所以在停用之前,最好先行咨询医生。总的来说,TAF副作用还是比较轻微的,如出现副作用,患者一定要及时告知医生。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。