色瑞替尼治疗肺癌好吗?

色瑞替尼在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)临床试验中取得了非常令人兴奋的结果。I期的ASCEND-1研究观察ALK阳性的NSCLC患者的疗效:在既往未经ALK抑制剂治疗的患者中总缓解率(ORR)达到72%,已接受过ALK抑制剂治疗的患者ORR也达56%;特别值得一提的是,对于脑转移的患者,颅内疾病控制率(IDCR)达到了65.3%。

ASCEND-3研究是一项II期研究,共入组124例患者,123例(99.2%)接受过化疗,其中31例(25%)患者接受过三线及以上治疗。这些患者接受色瑞替尼治疗后,ORR达到63.7%,中位PFS达19.4月,特别令人鼓舞的是中位OS超过4年,达到51.3个月。色瑞替尼从ASCEND-1到ASCEND-5的系列研究,提示了一个完整的证据结果:即对于ALK阳性的NSCLC患者、特别是在接受过ALK抑制剂治疗的脑转移患者,色瑞替尼都取得的令人信服且满意的结果,为ALK阳性晚期NSCLC后线治疗提供了非常好的治疗选择。

色瑞替尼在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)临床试验中取得了非常令人兴奋的结果。I期的ASCEND-1研究观察ALK阳性的NSCLC患者的疗效:在既往未经ALK抑制剂治疗的患者中总缓解率(ORR)达到72%,已接受过ALK抑制剂治疗的患者ORR也达56%;特别值得一提的是,对于脑转移的患者,颅内疾病控制率(IDCR)达到了65.3%。

另一项研究是ASCEND-2研究,这是一项II期研究。采用色瑞替尼治疗既往1~3线化疗、经克唑替尼治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者。这组患者中,有74.1%发生了脑转移,初始有脑转移的患者,ORR为33%;无脑转移的患者ORR为52.5%,结果也是比较令人满意的。还有一项是III期ASCEND-5研究。该研究选择了经过1-2种化疗和克唑替尼治疗后疾病进展的ALK阳性NSCLC患者,共入组231例患者,分别为化疗组(培美曲塞或多西他赛)116例和色瑞替尼组115例。色瑞替尼组PFS达到了5.4个月,较化疗组1.6个月明显延长。同时,色瑞替尼组的ORR和疾病控制率(DCR)也均显著优于化疗组(ORR为39.1% VS 6.9%,DCR为76.5% VS 36.2%)。

ASCEND-3研究是一项II期研究,共入组124例患者,123例(99.2%)接受过化疗,其中31例(25%)患者接受过三线及以上治疗。这些患者接受色瑞替尼治疗后,ORR达到63.7%,中位PFS达19.4月,特别令人鼓舞的是中位OS超过4年,达到51.3个月。色瑞替尼从ASCEND-1到ASCEND-5的系列研究,提示了一个完整的证据结果:即对于ALK阳性的NSCLC患者、特别是在接受过ALK抑制剂治疗的脑转移患者,色瑞替尼都取得的令人信服且满意的结果,为ALK阳性晚期NSCLC后线治疗提供了非常好的治疗选择。

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。