布吉他滨可以通杀肺癌基因突变的两个大概率的靶点EGFR和ALK,同时这也是目前唯一一款针对EGFR和ALK靶点的药。
新的研究发现ALK抑制剂布吉他滨(Brigatinib)对EGFR突变上也有抑制作用,这说明患者在泰瑞沙耐药后,可以不用接受化疗,直接服用布吉他滨来克服泰瑞沙耐药。
布吉他滨(Brigatinib)是第二代酪氨酸激酶抑制剂,可抑制ALK、ROS1、FLT-3、IGF-1和EGFR的突变。布吉他滨可以通杀肺癌基因突变的两个大概率的靶点EGFR和ALK,同时这也是目前唯一一款针对EGFR和ALK靶点的药。今天小编就主要说以下布吉他滨在EGFR靶点的成就。
EGFR突变是肺腺癌中基因群体中概率最大的一个靶点(特别是亚洲人),易瑞沙、特罗凯都是针对EGFR突变的一代药物,但是患者在患者在服用一段时间后就会出现耐药,EGFR靶点耐药已发现由于T790M突变引起的概率非常大,大概占到60-70%,三代靶向药物泰瑞沙就是针对T790M的靶向药物,但服用泰瑞沙最终仍然会产生抗药性。
新的研究发现ALK抑制剂布吉他滨(Brigatinib)对EGFR突变上也有抑制作用,这说明患者在泰瑞沙耐药后,可以不用接受化疗,直接服用布吉他滨来克服泰瑞沙耐药。
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