布吉他滨可以通杀肺癌基因突变的两个大概率的靶点EGFR和ALK，同时这也是目前唯一一款针对EGFR和ALK靶点的药。

新的研究发现ALK抑制剂布吉他滨（Brigatinib）对EGFR突变上也有抑制作用，这说明患者在泰瑞沙耐药后，可以不用接受化疗，直接服用布吉他滨来克服泰瑞沙耐药。 

布吉他滨（Brigatinib）是第二代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ALK、ROS1、FLT-3、IGF-1和EGFR的突变。布吉他滨可以通杀肺癌基因突变的两个大概率的靶点EGFR和ALK，同时这也是目前唯一一款针对EGFR和ALK靶点的药。今天小编就主要说以下布吉他滨在EGFR靶点的成就。

EGFR突变是肺腺癌中基因群体中概率最大的一个靶点（特别是亚洲人），易瑞沙、特罗凯都是针对EGFR突变的一代药物，但是患者在患者在服用一段时间后就会出现耐药，EGFR靶点耐药已发现由于T790M突变引起的概率非常大，大概占到60-70%，三代靶向药物泰瑞沙就是针对T790M的靶向药物，但服用泰瑞沙最终仍然会产生抗药性。 

新的研究发现ALK抑制剂布吉他滨（Brigatinib）对EGFR突变上也有抑制作用，这说明患者在泰瑞沙耐药后，可以不用接受化疗，直接服用布吉他滨来克服泰瑞沙耐药。 

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