色瑞替尼(Ceritinib)是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物,其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用,能够克服克唑替尼(crizotinib)的耐药性。
色瑞替尼的适应症有:晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性;晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼耐药后的选择;晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。
色瑞替尼(Ceritinib)是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物,其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用,能够克服克唑替尼(crizotinib)的耐药性。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。
色瑞替尼的适应症有:晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性;晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼耐药后的选择;晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。
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