色瑞替尼（Ceritinib）是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼(crizotinib)的耐药性。

色瑞替尼的适应症有：晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性；晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择；晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。

色瑞替尼（Ceritinib）是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼(crizotinib)的耐药性。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。

色瑞替尼的适应症有：晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性；晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼耐药后的选择；晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。

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