曲美替尼与达拉非尼联用，治疗BRAF突变的恶性黑色素瘤患者和BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者
研究表明，达拉非尼联合曲美替尼方案比单用达拉非尼的效果要好，肿瘤的客观缓解率（ORR）更高，无进展生存期(PFS)更长。
曲美替尼是葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司研发的，曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。在2013年5月获得FDA的批准上市，单药用于BRAF突变的恶性黑色素瘤患者。
在2014年1月，被批准与达拉非尼联用，治疗BRAF突变的恶性黑色素瘤患者。在2017年6月，FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗 BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者。2018年4月30日，FDA批准达拉非尼（Dabrafenib，Tafinlar）和曲美替尼（Trametinib，Mekinist）联合用于BRAF V600突变的III期黑色素瘤患者的术后辅助治疗。
研究表明，达拉非尼联合曲美替尼方案比单用达拉非尼的效果要好，肿瘤的客观缓解率（ORR）更高，无进展生存期(PFS)更长。
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