靶向抗癌新药考比替尼（Cotellic）获美国FDA批准，联合罗氏自身已上市抗癌药威罗非尼（Zelboraf）用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。
FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur，M.D.说：“因为我们肿瘤生物学知识的继续进展，我们已学习到癌细胞有明显的能力适应和成为对靶向治疗耐药。联合两种或更多治疗应付不同癌-所致靶点可能有助于解决这个挑战。今天的批准提供一个新靶向治疗，当添加至威罗菲尼，证实在有BRAF突变-阳性黑色素瘤患者比单独威罗菲尼更大获益。”除此之外，考比替尼还获得了优先审评，孤儿药物指定。
靶向抗癌新药考比替尼（Cotellic）获美国FDA批准，联合罗氏自身已上市抗癌药威罗非尼（Zelboraf）用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。
FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur，M.D.说：“因为我们肿瘤生物学知识的继续进展，我们已学习到癌细胞有明显的能力适应和成为对靶向治疗耐药。联合两种或更多治疗应付不同癌-所致靶点可能有助于解决这个挑战。今天的批准提供一个新靶向治疗，当添加至威罗菲尼，证实在有BRAF突变-阳性黑色素瘤患者比单独威罗菲尼更大获益。”除此之外，考比替尼还获得了优先审评，孤儿药物指定。
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