美国食品和药物管理局（FDA）批准trametinib治疗晚期黑色素瘤患者
2017年6月22日，FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼Mekinist用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。
Mekinist于2013年5月获得批准，单药或与达拉非尼联合用于患有无法切除/转移黑色素瘤同时合并BRAF V600E或V600K突变的成人患者。
2013年，美国食品和药物管理局（FDA）批准trametinib治疗晚期黑色素瘤患者：
第三阶段无法切除（无法通过手术完全切除）；第四阶段，也称为转移性（黑素瘤细胞，已扩散到器官和身体的其他部位）；
如果您患有晚期黑色素瘤，您的医生会在开具trametinib前测试您的黑色素瘤特定的基因突变。
Mekinist仅适用于BRAF V600E或V600K突变检测呈阳性的患者；不能用于治疗已尝试过另一种BRAF抑制剂的患者；
2017年6月22日，FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼Mekinist用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。
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