黑色素瘤是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。威罗非尼（Vemurafenib、Zelboraf）是一种BRAF抑制剂，通过阻断分子通路的信号抑制癌细胞生长，于2011年获批用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E基因突变黑色素瘤患者，相比达卡巴嗪标准化疗，有效率提高近10倍。
由此可见，Zelboraf对初治有BRAF V600突变的患者可以提高患者的中位无进展生存期和总生存期，是恶性黑色素瘤患者的一种良好的选择。
黑色素瘤是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。威罗非尼（Vemurafenib、Zelboraf）是一种BRAF抑制剂，通过阻断分子通路的信号抑制癌细胞生长，于2011年获批用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E基因突变黑色素瘤患者，相比达卡巴嗪标准化疗，有效率提高近10倍。
一项研究对未曾治疗的有BRAF V600E突变的转移性恶性黑色素瘤患者，随机应用威罗非尼960mg，每日两次口服或达卡巴嗪1000mg/m2，每3周静脉注射一次。
研究结果显示，在治疗6个月后，威罗非尼的中位总生存率为84%，达卡巴嗪组为64%，与达卡巴嗪组相比，威罗非尼死亡危险性下降63%，死亡或疾病进展的危险性下降了74%。
由此可见，Zelboraf对初治有BRAF V600突变的患者可以提高患者的中位无进展生存期和总生存期，是恶性黑色素瘤患者的一种良好的选择。
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