佐博伏的上市时间:在2011年8月份被美国食品药品管理局 (FDA)批准上市,随后,2012年2月20日,佐博伏获欧盟药品管理局( EMA)批准上市。
2017年3月,CFDA批准佐博伏(威罗非尼)在中国上市,用于治疗BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。
佐博伏是一款口服的小分子激酶抑制剂,能通过阻断某些促进细胞生长的酶的作用,来抑制癌细胞的生长。主要适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。那佐博伏是什么时候被批准上市的?
在2011年8月份被美国食品药品管理局 (FDA)批准上市,随后,2012年2月20日,佐博伏获欧盟药品管理局( EMA)批准上市。
2017年3月,CFDA批准佐博伏(威罗非尼)在中国上市,用于治疗BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。