2022年12月5日

MyHepAll效果如何呢?

吉三代的治疗丙肝的效果已经得到了证实,那么,仿制药MyHepAll效果如何呢?
2022年12月5日

万珂的售价多少呢?

万珂是全球首个被批准用于临床治疗的蛋白酶体抑制剂,由日本武田和美国强生联合开发,2003年,FDA批准了来自千禧制药(现已经被武田收购)的注射用药硼替佐米(商品名:Velcade,万珂)上市,用于至少经过两次既往治疗,但疾病依然进展的多发性骨髓瘤。硼替佐米(万珂)也是全球第一个上市的蛋白酶抑制剂。目前万珂已在包括中国在内的83个国家上市。
2022年12月5日

维奈托克怎么使用呢?

维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈托克于2016年4月11日获准上市,适用于治疗慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
2022年12月5日

欧唐静的使用说明

欧唐静Empagliflozin是高选择性的SGLT2抑制剂,拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径,即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。2015年2月,美国FDA批准新型复方降糖药物欧唐静的上市申请,用于2型糖尿病成年患者的辅助治疗。
2022年12月5日

MyHepAll副作用及处理

服用MyHepAll治疗丙肝期间,由于个人体质不同,会出现不同的副作用,有的可耐受,有的不可耐受,那我们就一起来看看MyHepAll副作用以及处理方法!
2022年12月5日

欧唐静是治疗什么的?

欧唐静Empagliflozin是一种SGLT2抑制剂,通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,降低肾糖阈,促进葡萄糖从尿液排出。毒理研究遗传毒性恩格列净Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性恩格列净在700mg/kg/天剂量(按AUC计算,约为临床最大给药剂量25mg的155倍)下未见对雌雄大鼠生育力和早期胚胎发育的显著影响。在大鼠和兔胚胎-胎仔发育毒性试验中,欧唐静Empagliflozin在300mg/kg/d剂量(按AUC计算,分别相当于临床最大给药剂量25mg的48倍和128倍)下未见致畸作用。欧唐静Empagliflozin在700mg/kg/d剂量(按AUC计算,分别相当于临床最大给药剂量25mg的154倍和139倍)下可引起母体毒性以及胎仔发育毒性,可见大鼠胎仔肢骨畸形率增加和兔丢失胎增多。在大鼠围产期毒性试验中,大鼠自妊娠第6天至离乳(哺乳第20天)给予恩格列净100mg/kg/天(按AUC计算,约相当于临床最大给药剂量25mg的16倍)未见母体毒性,恩格列净在≥30mg/kg/天剂量下(按AUC计算,相当于临床最大给药剂量25mg的约4倍)可引起子代体重减轻。幼年大鼠自出生后第21天至第90天连续给予欧唐静Empagliflozin1、10、30和100mg/kg/d,在100mg/kg/天剂量下(按AUC计算,约相当于临床最大给药剂量25mg的13倍)可见肾重增加、肾小管和肾盂扩张,停药13周后未观察到上述发现。欧唐静Empagliflozin可泌入大鼠乳汁,乳汁中药物浓度约为母体血浆药物浓度5倍。致癌性在小鼠2年致癌性试验中,恩格列净在1000mg/kg/d剂量下(按暴露量计算,雌性和雄性小鼠分别相当于临床最大给药剂量25mg的62倍和45倍),雌性小鼠肿瘤发生率未见增加,但可诱发雄性小鼠肾小管腺瘤和癌。肾肿瘤的发生可能与雄性小鼠存在特殊代谢途径有关。在大鼠2年致癌性试验中,恩格列净在700mg/kg/d剂量下(按暴露量计算,雌性和雄性大鼠分别相当于临床最大给药剂量25mg的72倍和42倍),未见雌性大鼠肿瘤发生率明显改变,雄性大鼠肠系膜血管瘤发生率显著增加。
2022年12月5日

赞可达的用法和用量

赞可达用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。医生推荐剂量是每天口服450毫克,饭前服用,继续直至疾病进展或不可接受的毒性。下面是具体的服用剂量:
2022年12月5日

色瑞替尼的注意事项

色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。那么服用色瑞替尼过程中的注意事项有哪些呢:(1)严重和持续胃肠道毒性:在38%患者由于发生腹泻,恶心,呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药,然后减低色瑞替尼剂量。(2)肝毒性:色瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量,或永久终止色瑞替尼。
2022年12月5日

维奈托克治疗白血病疗效如何呢?

艾伯维(AbbVie)公司和罗氏(Roche)宣布,双方共同开发的针对慢性淋巴性白血病(CLL)的重磅药物维奈托克作为一线疗法,在3期试验CLL14中获得积极结果。本次公布的数据显示,与阿托珠单抗与苯丁酸氮芥联用的标准疗法相比,维奈托克与阿托珠单抗联用,可以使患者的无进展生存期(PFS)显著提升。