Venclexta注意事项
Venclexta(维奈托克)抑制BCL2,一种病理性超表达的抗凋亡蛋白,在慢性淋巴细胞白血病细胞的存活中发挥着关键作用。维奈托克联合利妥昔单抗对复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的疗效。
Venclexta(维奈托克)抑制BCL2,一种病理性超表达的抗凋亡蛋白,在慢性淋巴细胞白血病细胞的存活中发挥着关键作用。维奈托克联合利妥昔单抗对复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的疗效。
2019年5月30日和6月6日,《新英格兰医学杂志》连续两期刊登关于Venclexta联合用药治疗慢性淋巴细胞白血病的论文。其中,Venclexta联合奥比妥珠单抗一线治疗有合并症的CLL患者研究(CLL14)在本周结束的ASCO 2019年会上发布。因为其优异的疗效,FDA已在今年5月批准这一疗法。2019年5月15日,FDA批准了Venclexta与奥比妥珠单抗的组合疗法,用于一线CLL/SLL治疗。
Venclexta由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
Venclexta是一种高选择性的、口服 BCL-2 抑制剂,可被人体吸收利用。当Venclexta与 BCL-2 结合时,BCL-2 会释放 BIM 和 BAX,且 BIM 和 BAX 会促进癌细胞的凋亡。BIM 与 BAX 结合过程中,BIM 变为 BAK。一对 BAK 结合时释放细胞色素 c。细胞色素 c 的释放是细胞凋亡的重要前提。
Venclexta由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。
Venclexta(维奈托克)适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者,有或没有17p缺失,至少接受过一次治疗。
Venclexta(维奈托克)适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者,有或没有17p缺失,至少接受过一次治疗。
药房地址:老挝万象三江商贸城后门左转100米处
上班时间:周一至周六,9:00——18:00
电话:13580539995
微信:TKHW003
版权所有 © Copyright | 老挝第一药房 | All Rights Reserved | 本站信息仅供参考,不能作为诊断和医疗的依据,如有转载或引用本站文章 涉及版权问题,请与我们联系。