由Blueprint Medicines开发的在研产品 帕拉西替尼 的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组，该试验是正在进行的全球I/II期ARROW研究的一部分。这将支持基石药业计划在2020年下半年向国家药品监督管理局（NMP

　　2020年5月，首款靶向RET融合突变的药物塞尔帕替尼（Selpercatinib,RETEVMO,鼎鼎大名的LOXO-292）获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。其后仅4个月， 普雷西替尼 同样获批，并在12月斩获甲状腺癌适应症，为患者提供了

　　靶向治疗的出现使NSCLC的治疗发生了革命性的变化，而目前仍缺乏有效针对罕见基因――RET融合的靶向药物。为RET基因变异肿瘤患者而研发的pralsetinib,被FDA授予“突破性疗法”，您认为它有哪些特点？ 　　 普雷西替尼 是一种口服靶向治疗药物，是为致癌性

　　肺癌中恶性程度最高的是小细胞肺癌（SCLC），占了 15% ~ 20% 。而在 SCLC 中有部分是小细胞肺癌与非小细胞肺癌（NSCLC）成分相混合的，称为复合型小细胞肺癌（C-SCLC）。 　　在全球，所有肺癌中约80%-85%为NSCLC,而RET融合在此类肺癌的发生率约1-2%2.目

在2017年之前，针对RET突变只能通过多激酶抑制剂（例如vandetinib和cabozantinib）治疗，效果不佳。2020年，RET基因变异的治疗取得了巨大的飞跃，两款有效率超高的抑制剂获批在美国上市，让病友们看到了春天！ 　　2021年3月23日，中国国家药监局（NMPA）最

2021年3月24日，NMPA批准 普拉替尼 胶囊（一种口服的强效高选择性RET抑制剂）上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 　　2020年9月4日，美FDA已批准 普拉替尼 用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC成人患者。

2021年3月24日，国家药监局(NMPA)已批准 普拉替尼 (BLU-667)上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。这是中国首个获批