卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18

　　 尼拉帕利 的作用机制，通过抑制PARP1和PARP2导致癌细胞凋亡 　　1、PARP抑制剂干扰DNA修复，导致DNA单链断裂的累计 　　2、DNA单链损伤累积为双链损伤，由于许多卵巢癌患者携带同源重组缺陷，导致DNA双联断裂无法修复。 　　3、DNA持续损伤导致细胞死亡

　　英国癌症研究中心的研究人员在20世纪90年代初参与了一些最早的PARP抑制剂的研究工作，其目的是通过阻断癌细胞修复受损的DNA来杀死癌细胞.PARP是一种存在于我们细胞中的蛋白质，可以帮助受损细胞进行自我修复。癌细胞依靠PARP蛋白来保持其DNA的健康，从而

镭223（Rad）和 尼拉帕尼 （Nira）可联合用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者？一项IB期研究，主要是评估Nira联合Rad的探索性生物标志物分析的结果。 　　方法：研究中Rad固定剂量（每循环4周，静脉注射4次，55 kBq / kg, 共进行6个循环）， 尼拉帕

抗癌药物尼拉帕尼Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么Niraparib上市了吗？什么时候上市的呢？我们来看一下。

尼拉帕尼（Niraparib）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼Niraparib最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。

2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼Niraparib在香港获批上市。截止目前，尼拉帕尼Niraparib未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。

目前为止，尼拉帕尼还未在国内上市，相信在不久的将来，Niraparib可以在国内上市，让广大患者可以买得到。当然，我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼，患者可以放心购买。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
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2017年9月18日，尼拉帕利Niraparib由Tesaro公司开发，该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言，CHMP推荐批准Zejula作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。
那么尼拉帕利Niraparib治疗效果怎么样呢？我们来了解一下。

尼拉帕利Niraparib是一款新型卵巢癌抑制剂药物，在治疗的有效性上尼拉帕利Niraparib远比其他卵巢癌药物要好，尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验，验证了尼拉帕利治疗卵巢癌的疗效。

临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者，其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者，患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利Niraparib和安慰剂的治疗。

试验结果显示，当患者存在BRCA突变，接受尼拉帕利Niraparib治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；对于无BRCA突变的患者，接受尼拉帕利Niraparib治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示，无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者，都能从尼拉帕利Niraparib治疗中获益。

由此看来尼拉帕利Niraparib治疗癌症的效果还是很显著的，如果您想买到正品有保障的尼拉帕利Niraparib的话，请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我们会为您买到，请患者放心购买。

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2018年，尼拉帕利Niraparib在中国获批上市，成为中国首个治疗卵巢癌的靶向药，终结了卵巢癌三十年无新药的历史。除此之外，另有一款被FDA批准但是中国没有批准上市的卵巢癌靶向药尼拉帕利Niraparib。

尼拉帕利Niraparib首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，做为维持辅助治疗，可以有效的维持化疗后的缓解状态，推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似，尼拉帕利Niraparib也是利用合成致死的原理，抑制PARP酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路，使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于，尼拉帕利Niraparib的覆盖面更广，并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者，无论有没有BRCA突变，患者都可以从尼拉帕尼Niraparib的治疗中获益，因此，服用尼拉帕利Niraparib前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。

尼拉帕利Niraparib适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。

和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比，卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药（指首选或标准药物，耐药以后再选择二线用药），长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素，约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。如今，以尼拉帕利Niraparib等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现，为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的Niraparib可以治疗的病症，由此看来，Niraparib治疗癌症的效果还是很显著的。

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尼拉帕尼Niraparib胶囊为口服使用。推荐剂量是300 mg，每天1次，有或无食物服用均可；尼拉帕尼仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。尼拉帕尼应持续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于尼拉帕尼Niraparib的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或终止尼拉帕尼。

尼拉帕尼Niraparib说明书显示该药的推荐服用剂量是每天300mg，空腹或随餐吃都行。关于要吃几个疗程，并没有确切的答案，患者应持续服用直到产生耐药或是不能接受的不良反应。对于治疗期间的副作用，可考虑中止治疗，或减少剂量、中断治疗。如果患者呕吐或错过一剂尼拉帕尼Niraparib，请不要再服用额外的剂量，按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼Niraparib的服用剂量，如果您还有什么不明白的请咨询我司，我们会为您解答。

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尼拉帕利Niraparib适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。

和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比，卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药（指首选或标准药物，耐药以后再选择二线用药），长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素，约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。如今，以尼拉帕利Niraparib等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现，为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。

2018年，尼拉帕利Niraparib在中国获批上市，成为中国首个治疗卵巢癌的靶向药，终结了卵巢癌三十年无新药的历史。除此之外，另有一款被FDA批准但是中国没有批准上市的卵巢癌靶向药尼拉帕利Niraparib。

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尼拉帕尼 胶囊是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂适用为有复发性表皮卵巢，输卵管，或原发性腹膜癌患者对基于铂化疗是一个完全或部分缓解成年患者的维持治疗。那么，尼拉帕尼胶囊要怎么使用？ 　　 尼拉帕尼 胶囊的用药剂量和给药方法： 　　1、推荐剂量