Cytarabine主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。它对其他类型的白血病也有治疗作用，如：急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细 胞性白血病（急变期）。Cytarabine可单独或与其他抗肿瘤药联合应用；联合用药疗效更 好。如果无维持治疗，Cytarabine诱导的缓解很短暂。Cytarabine曾试验性地用于其他不同肿瘤的治疗。一般而言，仅对少数实体肿瘤患者 有效。含Cytarabine的联合治疗方案对儿童非何杰金氏淋巴瘤有效。 伴或不伴其他肿瘤化疗药，2－3g/m2高剂量的Cytarabine在 1－3 小时内静脉滴 注，每 12 小时一次，共 2－6 天，对高危白血病、难治性和复发性急性白血病有效。Cytarabine单独或与其他药物联合（甲氨蝶呤、氢化可的松琥珀酸钠）鞘内应用可预防或治疗脑膜白血病。

Cytarabine主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗；非何杰金氏淋巴瘤，骨髓移植预处理，白血病脑转移。它对其他类型的白血病也有治疗作用，如：急性淋巴细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病（急变期）。

Cytarabine口服无活性。根据所用治疗方案设定不同的给药方法和疗程。Cytarabine可供静脉滴注、注射、皮下注射或鞘内注射。与缓慢的静脉滴注相比，给予快速静脉注射时患者能耐受更高的剂量。这个现象可能与快速注射后，药物迅速失活及短时间内高浓度的药物作用于可疑正常细胞和肿瘤细胞有关。正常和肿瘤细胞对这些不同的给药方法的反应似是类似的，没有证据表明两种给药方式中的哪一种更具临床优势。

Cytarabine主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治 疗。它对其他类型的白血病也有治疗作用，如：急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细 胞性白血病（急变期）。本品可单独或与其他抗肿瘤药联合应用；联合用药疗效更 好。如果无维持治疗，Cytarabine诱导的缓解很短暂。 本品曾试验性地用于其他不同肿瘤的治疗。一般而言，仅对少数实体肿瘤患者 有效。含Cytarabine的联合治疗方案对儿童非何杰金氏淋巴瘤有效。 伴或不伴其他肿瘤化疗药，2－3g/m2高剂量的Cytarabine在 1－3 小时内静脉滴 注，每 12 小时一次，共 2－6 天，对高危白血病、难治性和复发性急性白血病有 效。本品单独或与其他药物联合（甲氨蝶呤、氢化可的松琥珀酸钠）鞘内应用可预 防或治疗脑膜白血病。

Cytarabine白色细小针状结晶或结晶性粉末。溶于水，部分溶于甲醇，几乎不溶于乙醚，本品以D-阿拉伯糖或5′-胞嘧啶核苷酸为原料制得。常用其盐酸盐。熔点：214℃ 为抗肿瘤药，是一种抗嘧啶类抗代谢物，可抑制DNA聚合酶，干扰核苷酸参入DNA，并抑制核苷酸还原酶，阻断胞嘧啶核苷酸还原成脱氧胞嘧啶核苷酸，但对RNA和蛋白质的合成无显著作用。

Cytarabine适应于急性白血病 对急性粒细胞性白血病疗效较好，对急性单核细胞性白血病及急性淋巴细胞性白血病也有效。对恶性淋巴瘤、消化道癌、肺癌、头颈部癌也有一定疗效。也可用于病毒性角膜炎及流行性结膜炎。 Cytarabine口服很快代谢，吸收较差，故须经静脉给药。静注后主要在肝脏迅速脱氨，变成阿糖尿嘧啶而失活。为维持血药浓度，常采用静脉持续滴注、分次注射或皮下注射。本药80%在24小时内由尿排出，90%以上为阿糖尿嘧啶，原形少于10%。本品易通过血脑屏障，脑脊液中浓度可达血浆浓度的40%～60%。由于脑脊液中脱氨酶水平低，药物灭活缓慢，半衰期为2～ll小时。 

Cytarabine最早在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker合成，美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷（Cytarabine）进入市场。其最初由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名出售，国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷（Cytarabine）在中国上市。