艾日布林由日本卫材（Eisa）开发生产的新型微管抑制剂，FDA批准其于2010年11月上市，商品名 HALAVEN™。截至目前艾日布林依然被工业界视为结构最为复杂的非肽类药物，堪称化药合成界的珠穆朗玛峰。

艾日布林Halaven抑制微管生长期，而不影响微管缩短期和微管蛋白分割成非分泌性的聚合体。艾瑞布林可通过微管蛋白抗有丝分裂途径来阻断G2/M细胞回路，影响有丝分裂的纺锤体，最后有丝分裂过程被阻碍，细胞死亡。

艾日布林（Havalen）于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。目前，Halaven已获全球60多个国家批准。在日本，Halaven也被批准用于不可手术治愈的或复发性乳腺癌的治疗。除了乳腺癌之外，Halaven于2016年上半年还获得美、日、欧盟批准用于不可切除性或转移性软组织肉瘤（STS）。目前，卫材也正在瑞士、俄罗斯等多个国家申请Halaven上市治疗STS。在美国和日本，Halaven之前已被授予治疗STS的孤儿药地位。

艾日布林什么时候上市？艾日布林（Halaven）于2010年11月15日在美国首次上市，美国食品药品管理局(FDA)批准Halaven(甲磺酸艾日布林)用于治疗至少已接受过两次晚期疾病化疗的转移性乳腺癌患者。

艾日布林（Halaven）是一种新型软海绵素B抗微管衍生物，美国FDA批准其于2010年11月上市，商品名 HALAVEN™，2011年3月在欧洲上市，2019年国家药品监督管理局（NMPA）批准Halaven上市申请。

艾日布林（Havalen）是一种合成的大田软海绵素（halichondrin B）类似物，这是一种首创的微管动力学抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B是一种从生长在日本沿海的黑色海绵中发现的物质，能够有效治愈肿瘤。Halaven被认为通过抑制微管动力学的生长期，阻止细胞分裂。近期的非临床研究还表明，Halaven与肿瘤核心区域的血管灌注和渗透性的增加有关。此外，艾日布林（Havalen）还可改善上皮细胞状态，降低乳腺癌细胞的迁移能力。

艾日布林的说明书

艾日布林（Havalen）是由卫材内部发现和开发，该药是唯一的一种单药化疗药物。艾日布林Halaven抑制微管生长期，而不影响微管缩短期和微管蛋白分割成非分泌性的聚合体。艾瑞布林可通过微管蛋白抗有丝分裂途径来阻断G2/M细胞回路，影响有丝分裂的纺锤体，最后有丝分裂过程被阻碍，细胞死亡。临床试验显示，艾日布林（Halaven）疗效试验已经证明，甲磺酸艾瑞布林对许多类型的肿瘤如乳腺癌、尿路上皮肿瘤、前列腺癌及非小细胞肺癌（包括经多次抗微管药物既往治疗的患者）有治疗活性。