芦可替尼什么时候上市的?

芦可替尼什么时候上市的?美国FDA于2011年正式批准鲁索利替尼(芦可替尼,商品名Jakafi)为首个用于治疗骨髓纤维化(myelofibrosis, MF)的药物,并授予其罕见病药物资格。2012年8月,芦可替尼获欧盟批准,用于治疗中级或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。

芦可替尼什么时候在中国上市?

芦可替尼什么时候在中国上市?2017年3月10日,芦可替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF),治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状,也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。

芦可替尼纳入医保了吗?

芦可替尼纳入医保了吗?芦可替尼没有被纳入医保。国家医疗保障局发布《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》。在这轮由国家医保局主导的抗癌药谈判中,17个产品通过谈判被纳入国家医保目录,平均降幅为56.7%。而磷酸芦可替尼片成为本轮谈判中唯一的出局者。

芦可替尼的适应症

芦可替尼的适应症:芦可替尼作为一种激酶抑制剂,用于治疗:(1)骨髓纤维化:中度或高风险的骨髓纤维化:包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化,原发性血小板增多症继发骨髓纤维化患者。(2)真性红细胞增多症:对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症患者。

芦可替尼效果如何?

芦可替尼(鲁索利替尼)适应症包括中度或高危骨髓纤维化(myelofibrosis, MF)、 原发性 MF、红细胞增加症后 MF 和原发性血小板增加症后 MF。芦可替尼效果如何?

芦可替尼的常见不良反应

芦可替尼的常见不良反应包括:贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、感染、非黑色素瘤皮肤癌、血脂升高等。

芦可替尼怎么买?

芦可替尼怎么买?据了解瑞士诺华生产的鲁索替尼(芦可替尼)已经出口到印度。国内患者买芦可替尼有两个途径,一是亲自到印度买,二是通过国内的海外医疗服务机构(如:老挝第一药房)进行购买。

芦可替尼需要吃多久?

芦可替尼需要吃多久?一般来说,鲁索替尼(芦可替尼)应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。

芦可替尼是什么?

芦可替尼是什么?芦可替尼又被称作鲁索替尼,由诺华公司研发,是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物,也是目前唯一一个可以用于此病的药物。