艾曲波帕Revolade是一种口服促血小板生成素受体激动剂，促进骨髓干细胞的增生和分化来增加血细胞数量。

 艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。

艾曲波帕( eltrombopag)是一种促血小板生成素(TPO)受体激动剂,可促进血细胞的生成,帮助诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化,从而促进血小板的生成。该药用于治疗经糖皮质激素类药物、免球蛋白治疗无效或牌切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。很多患者都关心的一个问题是，使用艾曲波帕后多长时间会见效呢？

艾曲波帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。随后，2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症。其治疗效果非常显著，备受国内患者青睐。

10 月 18 日，诺华制药公司表示用于支持 Revolade (eltrombopag，艾曲波帕)治疗慢性 / 持续性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者（已确诊 ITP 大于等于 6 个月时间）长期安全及有效性的一项长期研究结果已在线公布于《Blood》杂志。

艾曲波帕是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 

艾曲波帕是一种处方药，用于治疗1岁及以上的成人和儿童，由于慢性免疫性血小板减少症（ITP）导致血小板计数低，而其他治疗ITP或手术切除脾脏的药物效果不佳。该药用于尝试提高血小板计数，以降低出血风险。

艾曲波帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。随后，2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症。