维罗非尼的使用说明
维罗非尼 (ZELBORAF)是一种激酶抑制剂,适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。但是有野生型BRAF 黑色素瘤的患者中不建议使用维罗非尼。 维罗非尼 :1. 建议服用剂量为960mg、口服;2. 接近12小时间隔给予维罗
维罗非尼 (ZELBORAF)是一种激酶抑制剂,适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。但是有野生型BRAF 黑色素瘤的患者中不建议使用维罗非尼。 维罗非尼 :1. 建议服用剂量为960mg、口服;2. 接近12小时间隔给予维罗
维罗非尼 联合利妥昔单抗对于难治复发HCL是一种治疗时程短且安全的方案,其可使大部分的难治复发HCL取得持久的CR.跟历史对照相比,利妥昔单抗的添加大大提高了治疗的CR率(35% vs. ≥87%),并且显著缩短了取得CR的时间(8周 vs. 4周)。原有的维罗非尼
组织细胞瘤是一种典型的,常常以体积小,局限性生长且伴有或不伴有溃疡的形式出现的良性肿瘤。幸运的是这些类型的肿瘤一般会自行消退,不需要额外的药物或手术治疗。 欧洲药品管理局授予LCH(2016年5月)和ECD(2017年2月)孤儿疾病名称,从而授权
服用 维罗非尼 时需要注意什么? 1、用药剂量与用药时间严格遵照医嘱; 2、若服药后呕吐,则不要追加剂量;只需按计划服用后续药物; 3、若漏服,则需在记起来时马上补服,若漏服剂次与下次服药间隔时间不足4小时,则无需补服,直接按计划服用后
维罗非尼 为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂,可有效抑制BRAF V600突变体,对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60~450nmol/L.维罗非尼通过抑制BRAF,阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路,抑制致癌基因活性,从而遏制失控的肿瘤细胞分裂,
毛细胞白血病(Hairy cell leukemia ,HCL)是一种罕见的慢性B淋巴细胞增生性疾病(淋巴瘤),其特点是在外周血、骨髓、以及脾红髓中发现细胞质丰富、有毛状凸起的小B淋巴细胞的增殖,这导致了脾脏肿大,正常红细胞、血小板、粒细胞及单核细胞的减少,从而
自2015年3月至2017年6月,HCL-PG03研究共入组了31名患者。患者中位年龄为61岁(范围:31~85),28名患者为男性,3名患者为女性。患者曾接受的中位治疗数为3,所有患者均接受过嘌呤类似物的治疗,其中包括11名嘌呤类似物难治的患者(包括8名原发难治的患
口服药能嚼服吗?某患者,诊断为食管黑色素瘤,吞咽困难,口服 维罗非尼 不能整片吞下。医生咨询药师,是否可以将药片碾碎,然后用水溶解后口服?药师查阅维罗非尼说明书,给药方式为“口服给药,应整片吞服,不可咀嚼或压碎”。但对于吞咽困难的患者应怎样
在几种神经胶质瘤亚型中已经发现存在BRAFV600突变。 维罗非尼 是世界范围内批准的BRAFV600激酶的选择性口服抑制剂,用于治疗存在BRAFV600突变的转移性或不可切除的黑素瘤患者,在美国也用于治疗脂质肉芽肿病患者。VE-BASKET研究是一项非随机、开放标签、
威罗菲尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas)等研究发现,许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变,虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率
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