维纳妥拉可降低AML患者的死亡风险?

  白血病是一种造血器官的进展性的恶性疾病,以外周血和骨髓中的白细胞以及其前体细胞病态增殖和发育为特征。根据细胞分化程度(不是疾病时间),可分为急性或慢性白血病;根据白血病细胞的主要类型,分为髓系或淋系。一些亚型白血病也被识别。白血病的确

维奈托克联合阿扎胞苷能治疗复发AML患者吗?

  异基因造血干细胞移植是目前治疗可能治愈急性髓系白血病(AML)的手段。随着预处理方案、支持疗法以及供者选择等方面的不断进展,移植相关非复发死亡率不断降低,移植成功率不断提高。但仍约有20%-40%的患者会移植后复发,移植复发后1年总生存(OS)仅为

维奈克拉可作为急性髓系白血病的一线治疗方案

   维奈克拉 -HMA作为一线治疗方案用于17名(34%)新诊断及33名(66%)r/r AML患者。在r/rAML患者队列,既往治疗方案的中位数为2(范围:1-7),其中39%接受过HMA治疗,27%接受异基因HCT(表1)。19名(58%)r/r AML患者在诱导治疗时或开始静脉注射HMA前接

维奈妥拉和利妥昔单抗治疗肿瘤患者有什么优势?

  在虚拟的美国血液学学会年会和博览会上,医学博士、阿姆斯特丹癌症中心肿瘤免疫学负责人Arnon P. Kater表示:“总体而言,持续性不可检测(最小残留疾病),无进展生存期和总体生存期获益为固定持续时间(维奈托克合并利妥昔单抗)的使用提供了进一步的支持

维奈妥拉治疗急性髓系白血病的效果如何?

从2018年 维奈妥拉 在美国上市开始,许多国内患者及其家属就一直在等待维奈妥拉在国内的上市,在国内患者的殷切期待之下,2020年12月2日终于等来了这个消息。维奈妥拉顺利获得国家药品监督管理局附条件批准,与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导

维奈托克联合和decitabine的治疗效果如何?

   维奈托克 是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物,它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中,BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。Venclexta通过阻断BCL-2蛋白的功能,可以恢复

维奈妥拉治疗急性髓性白血病显著延长生存期?

维奈妥拉 是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中,BCL-2起到了至关重要的作用,它可以阻止癌细胞的死亡(细胞凋亡)。而Venclyxto则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。维奈妥拉旨在选择性抑制BCL-2的功

维奈托克化疗+阿扎胞苷联合治疗AML安全有效吗?

  移植后复发是急性髓系白血病(AML)患者移植失败的主要原因。移植后复发AML治疗手段有限,是目前临床治疗的难点和热点。去甲基化药物阿扎胞苷骨髓抑制作用轻,且具有诱导移植物抗白血病(GVL)效应。阿扎胞苷单药治疗移植后复发AML的完全缓解(CR)率为1

维那托克获批用于治疗哪些病症患者?

2020年10月16日,美国食品和药物管理局批准 维那托克 (VENCLEXTA,AbbVie Inc.和Genentech Inc.)与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量胞嘧啶(LDAC)联用,用于75岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病(AML),或有排除强化诱导化疗的合并症。   维那托克片VENCLE

维奈妥拉可以延长R/R AML患者的生存期?

  多中心、开放标签的Ⅰb期临床研究显示 维奈妥拉 +Gilt可以为R/R AML患者带来强大的抗白血病活性!对于伴FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变(FLT3mut+)的R/R AML患者,FLT3抑制剂Giltertinib(Gilt)相比标准挽救化疗可以延长患者的生存。   一项正在进行