甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤。全球范围内每年有超过213,000例甲状腺癌新发病例，每年约35,000人死于甲状腺癌。 　　乳头状、滤泡状（包括Hürthle细胞）和低分化型甲状腺癌被归类为“分化型甲状腺癌”，在所有甲状腺癌中占大约94%。虽然大部分分化

　　 索拉非尼 作为多靶点抗肿瘤酪氨酸激酶抑制剂，2008年其肝癌适应证在我国获批上市，开启了肝癌靶向治疗的新篇章，填补了肝癌系统治疗领域的空白。在此后的十年里，索拉非尼作为肝癌一线系统治疗的首选，地位不可撼动。 　　近年来，多种靶向药物、免疫检

　　 索拉非尼 抗肿瘤机制主要包括两条途径： 　　一是通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶，使转录和转译无法启动激活，达到直接抑制肿瘤细胞增殖的目的; 　　二是通过抑制包括血管内皮生长因子受体( VEGFR-1/2/3 ) 、血小板衍生生长因子

　　近年来，肝癌的分子靶向治疗受到广泛重视，针对不同通路的分子靶向药物不断出现并投入临床应用，目前有超过100 项以上的靶向小分子药物的I～IV 期临床研究正在全球开展。 　　什么是分子靶向治疗？ 　　所谓分子靶向（molecular targeted therapy,MTT）

　　近年来，肝细胞癌(HCC)的治疗很有前景，但仍然面临着严峻的挑战。第一种靶向疗法 索拉非尼 (sorafenib)将总生存率延长了数月。然而，耐药性很大程度上限制了其疗效。Sorafenib以电子传递链复合物为靶点，导致活性氧(ROS)的生成。为了维持索拉非尼的耐药

　　2017年3月，多吉美（ 索拉非尼 ）甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，是目前第一个也是唯一一个经 CFDA 批准用于治疗分化型甲状腺（DTC）的靶向药物，为 DTC 患者带来了新的曙光和生的希望。 索

　　肝细胞肝癌（HCC）是典型的富血管肿瘤：HCC生长和代谢，需要持续的血管生成； HCC本身可以分泌大量的促血管新生因子；HCC的血管新生，与其生长、浸润、转移、分期及预后有着密切联系。 　　血管内皮生长因子（VEGF）作为血管生长起着非常重要的作用，那

肝癌治疗已经进入靶免联合时代，抗血管生成联合免疫治疗的疗效和安全性逐渐被临床认可，但在联合治疗的过程中，靶向药物与免疫检查点抑制剂的具体用药策略还有待深入探索。国内专家团队围绕 索拉非尼 联合免疫检查点抑制剂治疗不可切除肝细胞癌（HCC）的治疗

　　肝癌是全球第六大最常见癌症，2018年新增肝癌病例841，080例，是全球第四大癌症相关死亡原因。超过90%的肝癌病例发生在慢性肝病的背景下。任何病因引起的肝硬化都是HCC最危险的因素。HCC的主要危险因素包括长期饮酒、糖尿病或肥胖相关的非酒精性脂肪肝（

现今中国肿瘤现状非常糟糕，患者人数不断上升，死亡率大幅飙升，且难以治疗，索拉菲尼是主治多种恶性肿瘤的辅助性药物之一，能够明显改善症状，提高患者免疫力，那么， 索拉菲尼 适用于晚期癌症患者吗？ 　　索拉菲尼，唯一的多靶点多激酶抑制剂；迅速抑制肿