万珂注射后副作用

2003年5月,万珂获得美国药品与食品管理局(FDA)批准在美国上市,用于难治性、复发性多发性骨髓瘤治疗。2005年9月在我国批准上市。由于万珂对初治多发性骨髓瘤也具有显著疗效,目前已成为多发性骨髓瘤首选治疗药物。通常与皮质激素(地塞米松或泼尼松)、沙利度胺、化疗药物(马法兰或阿霉素或表阿霉素等)联合应用。联合应用明显优于单药应用,且疗效持续时间长,可明显延长患者生存期。

万珂进医保了吗

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。万珂BORTENAT能用于多发性骨髓瘤患者的治疗,患者在使用万珂硼替佐米前至少接受过两种治疗,并在最近一次治疗中病情还在进展。BORTENAT是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。体外试验证明BORTENAT对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。临床前肿瘤模型体内试验证明BORTENAT能够延迟包括多发性骨髓瘤在内的肿瘤生长。BORTENAT是由日本武田和美国强生联合开发。

万珂2021医保报销比例

多发性骨髓瘤(MM)占血液系统恶性肿瘤发病率的第二位。该病常见于老年人群,随着人口老龄化,其发病率也有所增加。万珂作为唯一一种已被证明能够延缓新诊(newly diagnosed)或复发性多发性骨髓瘤(MM)患者总生存期(OS)的药物,在多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗中发挥了重要作用。2003年5月万珂BORTENAT获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市, 万珂BORTENAT的适应症如下:可联合美法仑和泼尼松(MP方案)用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓抑制的多发性骨髓瘤患者的治疗;万珂BORTENAT单药用于至少接受过一种或一种以上治疗后复发的多发性骨髓瘤患者的治疗;可用于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗,此患者在使用万珂BORTENAT前至少接受过一种治疗。

硼替佐米效果怎样?

硼替佐米(VELCADE)被FDA 批准用于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗,此患者在使用本品前至少接受过一种治疗。且硼替佐米在英国被批准为治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的一线疗法。套细胞淋巴瘤(MCL)过去曾命名为中心细胞性淋巴瘤,由非典型小淋巴细胞组成,广泛围绕正常生发中心,套区增宽,故称为套细胞淋巴瘤。

硼替佐米治疗多发性骨髓瘤效果如何?

硼替佐米(Velcade)是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。2003 年5月,硼替佐米被美国食品药品管理局(FDA)批准上市,FDA已批准硼替佐米(万珂,Velcade)用于曾对硼替佐米治疗有响应且完成最后一次硼替佐米治疗后至少6个月后病情复发的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成人患者的复治(retreatment,即再治疗)。

硼替佐米治疗淋巴瘤效果怎样?

淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。蛋白酶体抑制剂硼替佐米最初被批准用于治疗复发套细胞淋巴瘤。研究者探索了硼替佐米代替R-CHOP(利妥昔单抗,环磷酰胺,阿霉素,长春新碱和强的松)一线疗法中的长春新碱是否能改善新诊断套细胞淋巴瘤患者的预后。

硼替佐米治疗多发性骨髓瘤疗效怎样?

多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。硼替佐米可联合美法仑和泼尼松(MP方案)用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓抑制的多发性骨髓瘤患者的治疗。

硼替佐米是什么药物呢?

硼替佐米(VELCADE)是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体,可降解泛蛋白。泛蛋白酶体通道在调节特异蛋白在细胞内浓度中起到重要作用,以维持细胞内环境的稳定。蛋白水解会影响细胞内多级信号串联,这种对正常的细胞内环境的破坏会导致细胞的死亡。而对26S蛋白酶体的抑制可防止特异蛋白的水解。体外试验证明硼替佐米对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。临床前肿瘤模型体内试验证明硼替佐米能够延迟包括多发性骨髓瘤在内的肿瘤生长。