根据2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）虚拟科学会议上提出的研究结果，该批准基于3期HERO临床试验的结果，该结果证明了瑞卢戈利优于护理标准醋酸亮丙瑞林（Lupron）的优越性。公司在2020年9月的更新中还显示，与该试剂相比，该试剂在另外的第二个终点上与

瑞卢戈利 是第一个口服的GnRH拮抗剂，可与垂体GnRH受体结合并阻断该受体。阻断GnRH受体可减少LH和FSH释放，减少男性睾丸中睾酮的产生。HERO研究结果提示瑞卢戈利较亮丙瑞林在晚期前列腺癌患者中更具安全性和有效性。该研究结果在2020 ASCO大会公布，并同步发

Myovant Sciences公司已宣布，其在研的药物 瑞卢戈利 联合治疗子宫内膜异位症相关疼痛的3期临床试验中疗效喜人，痛经完全缓解率为75.2% ，而非痛经缓解率为66.0%。此外，瑞卢戈利治疗晚期前列腺的新药上市申请也已向FDA提交。不同于亮丙瑞林（Leuprolide）的

瑞卢戈利 （Relugolix复方片） 组合疗法每片包含relugolix（40mg），雌二醇（1.0mg），以及醋酸炔诺酮（0.5mg）。作为一款促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，瑞卢戈利能降低卵巢生成的雌激素水平，从而缓解子宫肌瘤的一系列症状。 　　2021年05月26日，

　　前列腺癌是威胁男性健康的主要癌症之一。目前，该癌种已成为发达国家男性中仅次于肺癌的第二大恶性肿瘤；年龄超过75岁的前列腺癌患者的五年生存率仅约10%。 　　肿瘤的生长增殖依赖于信号通路。对前列腺癌，雄激素受体信号通路的作用必不可少。针对这一

子宫肌瘤是引起月经大量出血和疼痛的常见原因。每天服用一次 瑞卢戈利 （一种口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂）、雌二醇和醋酸炔诺酮的联合治疗，对子宫肌瘤和大量出血的女性可能有疗效，同时避免低雌激素效应。 　　研究专家进行了两次重复的国际、双盲、

与地加瑞克相比， 瑞卢戈利 治疗晚期前列腺癌患者的疗效和安全性的随机试验的分析，地加瑞克与注射部位反应的高发生率相关。近日，FDA批准口服GnRH拮抗剂瑞卢戈利用于治疗晚期前列腺癌患者。GnRH激动剂（如地加瑞克）的特征优于GnRN拮抗剂。但缺乏瑞卢戈利和

　　 瑞卢戈利 是一种口服的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可在短期内迅速实现对垂体释放LH和FSH的同时抑制，并被多项临床Ⅰ期和Ⅱ期研究证实可降低睾酮水平。与亮丙瑞林相比，瑞卢戈利治疗晚期前列腺癌的疗效和安全性尚不清楚。因此，该项Ⅲ期试验

2020年12月18日，FDA批准Relugolix用于治疗晚期成年前列腺癌患者。 瑞卢戈利 是第一个口服的促性腺激素释放激素[GnRH]受体拮抗剂，本次批准为其于FDA的首个批准适应症。瑞卢戈利最初由武田公司研发，于2008年1月在日本首先开展子宫肌瘤、子宫内膜异位症引起

瑞卢戈利 是一种促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，由于能够迅速降低女性雌激素和孕激素，于去年在日本获批用于治疗子宫肌瘤。而由于其在内分泌方面的作用，研究者们尝试将其用于治疗前列腺癌。 　　LHRH（促黄体激素释放激素，GnRH的别名）激动剂是晚