泰瑞莎一线治疗肺癌患者的效果如何?
靶向疗法,免疫疗法,细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在,我们又听到了一条抗癌好消息!在国家药品监督管理局官网上,阿斯利康的重磅肺癌药物 泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)的两项注册进度状态已变为“审批完毕-待制证”。从以往经
靶向疗法,免疫疗法,细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在,我们又听到了一条抗癌好消息!在国家药品监督管理局官网上,阿斯利康的重磅肺癌药物 泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)的两项注册进度状态已变为“审批完毕-待制证”。从以往经
肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确,大
奥希替尼 一线治疗适应证在国内获批,是基于Ⅲ期FLAURA研究的结果。与第一代EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)相比,奥希替尼降低了54%的疾病进展风险,中位无进展生存(PFS)达18.9个月,对照组为10.2个月。总生存方面,奥希替尼同样取得阳性结果。
泰瑞莎 被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,泰瑞莎在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。非小细胞肺癌目前已有6款EGFR靶向药上市,分别
抗体-药物偶联物(ADC)又被称为“生物导弹”,基于靶向药物或化疗药物而研发,是一类比靶向治疗更具靶向性的新型抗癌药物。目前,已经有多款靶向治疗药物获得批准上市,主要集中于HER2这一靶点。除了已经上市的药物,目前临床上还有多款ADC药物,在其适应症
泰瑞莎 (甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 泰瑞莎能精准抑制由
泰瑞沙 (奥希替尼)已被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全
近年来,中国肺癌的患病率和死亡率一直居高不下。每年新增病人人数高达73万,这对人们的生活构成了巨大威胁。据数据调查显示,肺癌是位居中国男性第一位、女性第二位发病率和致死率的疾病。 在肺癌的早期阶段治愈并不是特别困难,但大多数患者在早期
在我国,每年新发病的肺癌患者超过73万人,是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中,约有30%-40%发生EGFR突变,而接受过EGFR-TKI药物(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治疗的EGFR突变患者中,约三分之二患者会由于T790M突变而产
奥希替尼 AZD9291适用于转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。奥希替尼AZD9291适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌NSCLC 患者,其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗之后
药房地址:老挝万象三江商贸城后门左转100米处
上班时间:周一至周六,9:00——18:00
电话:13580539995
微信:TKHW003
版权所有 © Copyright | 老挝第一药房 | All Rights Reserved | 本站信息仅供参考,不能作为诊断和医疗的依据,如有转载或引用本站文章 涉及版权问题,请与我们联系。