泽珂治疗前列腺癌有效果没?_阿普斯特副作用,泽珂_治疗前列腺癌_治疗效果

替诺福韦艾拉酚胺医保报销多少呢?

乙肝神药“替诺福韦艾拉酚胺”进入国家医保目录,并于2020年1月1日正式开始实施,替诺福韦艾拉酚胺可以作为医保药进行报销。但是,替诺福韦艾拉酚胺医保后的价格相对于印度仿制版的来说还是比较昂贵的,印度版替诺福韦艾拉酚胺一盒25mg*30片,售价200元人民币左右,关于替诺福韦艾拉酚胺的价格以及相关问题可以咨询老挝第一药房。

据统计,每年有无数患者被前列腺癌夺去生命,成为男性癌症死因的第二位,肺癌第一,导致死因的主要原因是发生转移,从而影响到生存时间以及生活质量,泽珂(Abiraterone)由美国强生研发的一款专门针对晚期前列腺癌的靶向药物,还可用于骨转移治疗。

那泽珂(Abiraterone)治疗前列腺癌有效果没?

在一项有1195名患者参与的泽珂(Abiraterone)临床试验中,该试验着重观察了泽珂(Abiraterone)和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。

对于进行过化疗但是效果不是很乐观的患者来说,服用泽珂(Abiraterone)无疾病进展生存期限是10.2个月,总体生存时间是15.8个月。对于治疗接受化疗失败的晚期前列腺癌患者,泽珂(Abiraterone)合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为16.5个月,中位总生存期是35.3个月。没有化疗的患者服用泽珂(Abiraterone),无疾病进展生存期限是11.1个月,总生存期限是34.7个月。

阿普斯特是治疗银屑病的新进展,近年来,银屑病最快的临床进展是具有最临床有效作用的生物制剂的数量。第一种用于牛皮癣的TNFα抑制剂依那西普于2004年被批准上市,并已存在14年。最近,抗炎药物磷酸二酯酶4抑制剂Apster分别于2014年9月和2015年1月批准在美国和欧洲销售。2015年1月,美国FDA批准Secukinumab作为第一种治疗中度至重度银屑病的IL-17单克隆抗体。



LATITUDE试验中,使用泽珂(Abiraterone)治疗的患者可显著改善癌痛,与ADT组相比,可有效推迟疼痛进展近2.5年;同时,泽珂(Abiraterone)治疗还可有效延缓骨相关事件的发生,如病理性骨折等。整体来说,泽珂(Abiraterone)治疗前列腺癌有非常好的效果。


泽珂(Abiraterone)推荐剂量为1000 mg(4×250mg片)口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用,治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)。

艾曲波帕该如何使用呢?

1.在开始使用艾曲波帕后,必须调整剂量以达到并保持血小板计数≥50000/μl,以降低出血风险。不得超过每日75毫克的剂量。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。