泽珂治疗前列腺癌患者效果如何?_印度版阿普斯特,泽珂_治疗前列腺癌_治疗效果

替诺福韦艾拉酚胺常见的不良反应是什么?

替诺福韦艾拉酚胺最常见不良反应有腹部疼痛、全身乏力、背部疼痛、咳嗽、恶心、头痛等,另外,严重的不良反应包括包括乳酸酸中毒、严重的肝肿大并伴有脂肪变性、加重急性肝炎等。大部分患者在服用替诺福韦艾拉酚胺后不一定都会出现不良反应的,是否出现药物副作用是跟个人的体质情况有关,绝少部分患者服药后会有不同程度的反应,但这种反应一般都很轻微,随着用药时间的增长,也会随之消失。

泽珂(Abiraterone)是一款由美国强生公司研发生产的,主要用于治疗晚期前列腺癌的靶向抗癌药,而且是目前治疗前列腺癌的药物中的一线药。作为一种口服的CYP17抑制剂,它可以抑制全身各处产生的雄激素。2011年4月,FDA批准强生公司的泽珂(阿比特龙)与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的前列腺癌患者。2018年12月4日,西安杨森制药有限宣布醋酸阿比特龙片(泽珂)新适应症获国家药品监督管理局批准,用于与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。

那泽珂治疗前列腺癌患者效果如何?


使用阿斯普特主要副作用为恶心、腹泻、头痛和上呼吸道感染。系统性使用PDE4抑制剂的长期安全性目前并不明确。银屑病患者的斑块区域出现雀斑样痣皮损是阿斯普特十分罕见的副作用,目前报道主要是出现在光疗后。出人意外的是,虽然已经有超过4000人使用阿斯普特治疗,但是目前尚无任何2期或3期临床试验中报道过雀斑样痣的现象。也许是因为雀斑样痣并没有被作为典型的药物不良反应来报道且检查时未发现系统性的病变。


一项研究对58例局部高危前列腺癌患者在行根治性前列腺切除术前进行临床试验,观察组单独应用亮丙瑞林,实验组在前12周服用泽珂(Abiraterone)后12周亮丙瑞林联合阿比特龙,观察组34%的患者行根治性前列腺切除术,而对照组只有15%的患者行根治性前列腺切除术。另一项研究表明促性腺激素释放激素类似物联合阿比特龙对比单独应用促性腺激素释放激素激动剂,病理显示细胞凋亡比例更高(24%vs 8%)且肿瘤有缩小迹象。另外还有很多临床的案例也在研究泽珂(Abiraterone)诱导前列腺癌细胞凋亡的临床意义和如何提高其长期治疗的疗效。2014年,北京医院泌尿外科对3例未化疗的伴游骨转移的cPRc患者进行了泽珂(Abiraterone)联合泼尼松治疗,结果显示,2例患者应用药物后,PsA水平出现较大程度下降,随访期间维持疾病无进展,1例患者出现疾病进展。

艾曲波帕哪里购买的到呢?

对于购买孟加拉版艾曲波帕的方法,患者可以亲自去孟加拉药店购买,如果嫌麻烦,可以通过国内的海外医疗服务机构进行购药。老挝第一药房是一家国内专业的海外医疗服务机构,与国外药厂合作,可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品药。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。