韦立得最常见不良反应有哪些?_受欢迎的色瑞替尼,韦立得_常见不良反应

艾曲波帕(Revolade)上市了吗?

此前在2015年8月,美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂,这使得Elbonix艾曲波帕(Revolade)可以扩展用于 1 岁及以上年龄的,对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。2018年1月4日,艾曲波帕(Revolade)在中国获批上市。

韦立得(TAF)作为吉利德公司最新的乙肝直接抗病毒药物,在抗病毒疗效上几乎没有药物可以与其相并论。再加上良好的用药安全性,几乎完全克服了前体药物TDF的肾毒性以及骨骼安全问题。但是韦立得(TAF)长期服用也是会出现一些副作用和严重副作用的。

韦立得(TAF)最常见的不良反应是头疼、胃痛、疲倦、咳嗽、恶心和背痛。有些患者对这些反应并不在意,但这很有可能是严重不良反应的前兆。对于慢性乙型肝炎患者来说常见不良反应没有及时处理很有可能会引发其他的严重并发症,甚至会导致乙肝患者死亡,如果患者的无力或比平常更累,不寻常的肌肉疼痛,呼吸短促或呼吸急促,伴有恶心和呕吐的胃痛,感冒或手脚变蓝,感到晕眩或头晕,或心跳快速或异常,则可能是出现了严重的毒副作用,需要立即停药就医。 


色瑞替尼最常见的副作用是恶心、腹泻、呕吐和乏力。色瑞替尼的副作用非常大,很少有人耐受,但是如果撑过去了则可能获益期较长。色瑞替尼作为治疗ALK重排性非小细胞肺癌的新选择,有效作用于克唑替尼耐药的NSCLC,对中枢神经系统转移瘤亦有良好的渗透性和反应性。未来可能被确定为一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌或作为克唑替尼用药失败后的替代治疗药物。


乙肝患者长期使用韦立得(TAF)进行抗乙肝病毒治疗可能造成乳酸酸中毒,核苷类似物的使用,包括替诺福韦去匹克西富马酸酯,与其他抗病毒药物联合使用,乳酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性,包括死亡。这些大多是女性。肥胖和长期暴露核苷可能是危险因素。当给予任何具有已知肝病风险因素的患者的核侧类似物时,应特别小心;然而,在没有已知风险因素的患者中也报告了病例。韦立得(TAF)治疗应暂停任何临床或实验室提示乳酸性酸中毒或严重肝毒性的患者,这可能包括肝脏肿大和脂肪变性,甚至在没有开始的情况下转氨酶升高。 一旦开始了韦立得(TAF)的乙肝抗病毒治疗,就一定要坚持下去,中途中断治疗后乙肝患者的病情很有可能会发生进一步恶化。所以没有特殊情况请不要自己擅自间断服用韦立得(TAF)。

泽珂的治疗效果怎样?

泽珂的治疗效果怎样:泽珂(Abiraterone)治疗效果是非常的显著。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。