吉泰瑞目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者,并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。临床研究结果显示吉泰瑞(AFATINIB)是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失(最常见EGFR突变类型)患者总生存期的TKI。
正因为吉泰瑞有以上两种优势,因此美国FDA推荐吉泰瑞用于治疗非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
吉泰瑞目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者,并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。临床研究结果显示吉泰瑞(AFATINIB)是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失(最常见EGFR突变类型)患者总生存期的TKI。
与第一代EGFR TKI 吉非替尼相比,吉泰瑞(AFATINIB)降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%,治疗两年后接受吉泰瑞治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。
吉泰瑞有哪些优势:
1、疗效更强。吉泰瑞与EGFR酪氨酸激酶区的结合是不可逆性的。
2、对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用,与一代TKI相比,除了EGFR吉泰瑞还可以不可逆地阻断HER2及ErbB4所有通路,更广泛地抑制ErbB家族二聚体使疗效最大化。
正因为吉泰瑞有以上两种优势,因此美国FDA推荐吉泰瑞用于治疗非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
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