韦立得副作用该怎么处理呢？
频发的关节疼痛：频繁严重者请立即到医院就医，医生应该会替换恩特卡韦，根据所产生的副作用，然后决定是否继续替代替诺福韦，但由于其存在耐药性和药物疗效反弹，最好选择TAF（韦立得）。因此建议继续使用而不更换药物。
艾曲波帕（Revolade）最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。艾曲波帕（Revolade）于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。2017年，NIH将艾曲波帕（Revolade）列为再生障碍性贫血的治疗标准。今天咱们就来了解一下艾曲波帕（Revolade）效果如何？
一项非随机I/II期临床研究，此次发布的数据主要分析了包括3个治疗组的92例初治（treatment-naive）重度再生障碍性贫血（SAA）患者，其中近80%年龄＞18岁。研究中，将艾曲波帕（Revolade）与标准的免疫抑制疗法联合用药。其中，艾曲波帕（Revolade）用药剂量为：12岁及以上患者给药每天一次150mg，6-11岁患者给药每天一次75mg，2-5岁患者给药每天2.5mg/kg。研究中，3个治疗组艾曲波帕（Revolade）给药起始时间和持续时间各不相同：第1组为从第14天给药艾曲波帕（Revolade）直至6个月，第2组为从第14天给药艾曲波帕（Revolade）直至3个月，第3组为从第1天给药艾曲波帕直至6个月。数据显示，艾曲波帕（Revolade）联合标准免疫抑制疗法的完全缓解率远远超过了临床历史数据。
近几年依鲁替尼Imbruvica是一款受海外医疗密切关注的强效、重磅产品，而且在美国已被授予多达4个突破性药物资格，并且已获批治疗5种B细胞血液癌症以及包括慢性移植物抗宿主病(cGVHD)在内总共6种疾病领域多达9种治疗适应症。越来越多的海外医疗研究者开始将依鲁替尼治疗的适应症延伸到了癌王—胰腺癌。经过试验证明依鲁替尼在治疗肾癌患者有一定的疗效。当然患者在参加的时候要跟医生确认好这款药到底适不适合自己。
临床试验中评估艾曲波帕（Revolade）对成年慢性ITP患者的疗效和安全性。入组患者的人群特征为：中位年龄50岁，女性占60%。大约70%的患者接受过至少2种ITP治疗。研究773B将114名患者随机分为两组，一组服用艾曲波帕（Revolade），每次50mg，另一组服用安慰剂。研究773A将117例患者随机分为四组，分别接受安慰剂组或艾曲波帕（Revolade）每次30 mg、艾曲波帕（Revolade）每次50 mg或艾曲波帕每次75 mg治疗。 在本试验中，艾曲波帕（Revolade）的疗效是通过反应率来评估的，反应率的定义是在治疗期间，基线血小板计数从小于30 x 10^9 /L升到大于或等于50 x 10^9 /L的患者比例。试验结果表明，在研究773B中，两组患者（艾曲波帕（Revolade） VS 安慰剂）的反应率为59% VS 16%，在研究773A中，两组患者（艾曲波帕（Revolade） VS 安慰剂）的反应率为70% VS 11%。
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