丙通沙(Epclusa)服用说明_阿普斯特药印度产,丙通沙_服用说明

艾曲波帕有仿制药没?

孟加拉碧康制药生产的艾曲波帕是该药在全球的首仿药,在疗效不变的前提下,价格却有很大的优惠,是名副其实的货真价实。

丙通沙(Epclusa)作为丙肝万能药,治愈率确实略胜其他丙肝药一筹,可谓是青出于蓝而胜于蓝,丙通沙(Epclusa)对1-6型基因型丙肝都非常有效,几乎接近治愈的程度。  

那么,丙通沙(Epclusa)的服用说明是什么呢?

丙通沙的用法用量:每日一次,每次口服一片,一瓶有28片,即一瓶可以吃28天,随食物或不随食物服用。

一定要每天按时服用丙通沙,不要出现漏服,最好是每天固定一个时间。

不管是早上还是晚上时间上没有限制,一般是饭前或饭后一小时服用效果佳。

服用丙通沙不要饮酒,每天酒精超过5ml就会影响丙通沙的效果。 

如果您漏服了本药物,如果是在18小时之内,应该立即服用,并在平时服用药物的时间里立即服下下一剂量的药;如果超过了18个小时,就等到平时服用的时间服用下一剂量即可,不要在几个小时内同时服用两个剂量的药。

阿普斯特常见的不良反应 银屑病是比较常见的慢性皮肤病,发病原因与生活环境、精神压力、遗传等因素有关,是比较难治愈的一种疾病。因此,我们要早发现早治疗。阿普斯特是治疗银屑病的药物,它对患者的治疗效果非常明显。但是也会出现一些不良反应。
临床研究用 OTEZLA 患者中包括延伸研究其他报道的不良反应:1、免疫系统疾病: 超敏性;2、研究: 体重减轻;3、胃肠道疾病: 频繁排便,胃食道返流疾病,消化不良;4、代谢和营养疾病: 食欲减退;5、神经系统疾病: 偏头痛;6、呼吸,胸,和纵隔疾病: 咳嗽;7、皮肤和皮下组织疾病: 皮疹。

服药周期:对于那些没有肝硬化或处于代偿期肝硬化的患者,服用丙通沙的时间为12周;如果患者处于失代偿期,那么应该延长服用时间到24周,必要的时候,可以联合利巴韦林进行治疗。

服用丙通沙治愈后,如何避免反弹?

一般只要遵循医嘱,定时定量,保证足疗程,就能最高效地降低复发。

早晨或晚上九点服用,饭前或饭后一小时,基本在空腹状态下效果最好。服药时间固定。

在服药期间,务必做到滴酒不沾。保证均衡饮食,注意休息,生活习惯的改善,会让药物发挥最大的功效。



切忌私自停止服用丙通沙!一定要服用满12周或24周。

艾曲波帕在国内该如何购买呢?

孟加拉碧康版: 25mg*28片/一盒,售价约1500元人民币。50mg*28片/一盒,售价约3000元人民币。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。