艾曲波帕治疗效果如何呢？
一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31%。由此可见艾曲波帕对血小板减少症的治疗效果还是不错的。
艾曲波帕适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。今天咱们就来了解一下艾曲波帕治疗期间需要注意什么？
1.可能引起肝毒性：观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数CBCs至少4周。
2.艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。
3.艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。
阿普斯特是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。在相关的临床试验中，阿普斯特已被证明能够使患者病情取得具有临床意义的显著持久改善，该药为广泛的银屑病患者群体提供了一种非常有价值的治疗选择，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体。
4.艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定艾曲波帕稳定剂量。因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得艾曲波帕。
5.艾曲波帕在特殊人群中的应用：妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。 哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳。
艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。
以上就是艾曲波帕注意事项的内容，希望可以帮助到您！
艾曲波帕治疗血小板减少症的疗效如何呢？
临床调研表示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，艾曲波帕 作为治疗血小板减少的口服药物，安全性较高。
