韦立得推荐使用量是多少?_价格合理的色瑞替尼,韦立得_推荐剂量

地拉罗司的治疗效果怎样呢?

地拉罗司治疗效果

乙肝疾病的产生会对于患者朋友们产生一定的影响,而能够有效的治疗乙肝疾病的一种药物叫做韦立得,这种药物对于乙肝的治疗效果非常的明显,有很多刚刚购买了这种药物的朋友们不知道它的用法用量,那么乙肝新药韦立得推荐使用量是多少呢?

对于成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg)使用富马酸丙酚替诺福韦片(韦立得)(TAF)治疗疾病,一般是每日一次,一次一片,口服。老年人使用该药具体情况是无需针对年龄为65岁及以上的患者进行韦立得剂量调整。

而肾功能损害使用该药具体情况如下:对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥15mL/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,并且体重至少为35kg)或CrCl<15mL/min且正在接受血液透析的患者,无需调整韦立得片剂量。在进行血液透析当天,应在血液透析治疗完成后给予韦立得片。对于CrCl<15mL/min且未接受血液透析的患者,尚无给药剂量推荐。


塞瑞替尼(色瑞替尼)剂量调整,堪称为靶向治疗史上对于靶向药物剂量探索的经典案例。为什么这么讲呢?化疗时代,化疗药物存在量效关系,即线性关系:化疗药物的剂量越大,其带来的效果可能越好,当然,副作用也会随之增加。在临床工作中,为了追求最好的疗效,我们一般将化疗药物用至最大耐受剂量。然而,靶向治疗时代,靶向药物的有效治疗剂量窗比较宽,不一定要延用化疗时代追求最大剂量的做法。


肝功能损害无需针对肝功能损害患者进行韦立得剂量调整。儿童人群尚未确定韦立得在12岁以下或体重<35kg的儿童中的安全性和疗效,尚无可用数据,建议患者朋友在医生的指导下科学用药。

而根据临床验证表明,对活性成分或以下所列任一赋形剂过敏:α乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石粉和氧化铁黄等情况是不能使用韦立得(TAF)!而在用药过程中如果漏服一剂韦立得片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。

如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。如果患者在服用韦立得片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。如果患者在服用韦立得片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。总之,患者朋友一定要根据自己的实际情况科学用药。


以上就是关于乙肝新药韦立得吃法的相关介绍。患者朋友若是还有什么不清楚的,可以咨询您的主治医生,在医生的指导下科学用药治疗疾病。

奥贝胆酸(Obeticholic)上市了吗?

2016年5月27日奥贝胆酸获美国FDA批准上市,是近20年来首个获得美国FDA批准治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的药物

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。