韦立得可以治疗什么病症呢？
另外，韦立得（TAF）与TDF代谢场所的不同决定了他们剂量、疗效与安全性的差异。韦立得（TAF）经血流入肝，经肝细胞膜上的OATP1B1及OATP1B3主动转运进入肝细胞，同时也能通过被动运输的方式进入肝细胞。进入肝细胞后，在羧酸酯酶1的作用下韦立得（TAF）脱去苯环形成中间产物Ala-TFV, Ala-TFV又经化学和/或酶作用转变为TFV，而后TFV经磷酸化变成TFV二磷酸发挥抗毒作用，或以TFV原型经肾脏排泄。
阿比特龙是细胞17α羟化酶/C17,20裂解酶（CYP17）的一种选择性、不可逆的抑制剂，而CYP17是睾丸、肾上腺和前列腺癌组织中合成雄激素的关键酶。因此阿比特龙通过抑制CYP17可有效减少体内雄激素的合成，从而明显减缓前列腺癌疾病进展。临床上主要治疗去势抵抗性前列腺癌患者。
研究显示，先前如果使用多西他赛化疗失败的患者使用阿比特龙，其PSA反应率（PSA数值下降程度超过使用前的50%的患者比例）可达38%，相比未服药组提高了20%；维持PSA稳定时间为10.2月，风险降低42%；总生存时间为15.8月，风险降低26%。对于先前未使用多西他赛化疗的患者其PSA反应率为62%，相比未服药组提高了38%；维持PSA稳定时间为11.1月，风险降低51%，死亡风险下降25%。
依鲁替尼是一种经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和Waldenström巨球蛋白血症的新型靶向药物。通常情况下，该药耐受性良好，但长期使用易诱发某些毒性反应。最近，发表于《JAMA Dermatology》上的一项研究表明，依鲁替尼治疗CLL可能会引起指甲及毛发的异常。虽然，指甲和毛发是退化性器官，并且对人类的生存无关紧要，但由于附加的费用而影响了生活质量。另外，由于甲板菲薄，易发生纵裂与层状分离，从而易引起疼痛。在将来，应进一步开展优化靶向治疗的试验，既能维持高效性又能将不良反应最小化。
阿比特龙Abiraterone推荐剂量为1000 mg（4×250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。本品应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。
阿比特龙治疗的不良反应轻微，常见的有乏力、水肿、血压升高、心功能异常、低钾血症、肝功能异常等。
泽珂推荐每日用量是多少？
泽珂推荐每日用量是多少:泽珂（阿比特龙片）推荐剂量为1000mg(四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg口服每日两次。空腹、整片服用。服药前2小时及服药后1小时内不能吃东西。最佳的服药时间为早晨起床后。
