地拉罗司该如何服用？
地拉罗司起始剂量：为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞（即成人超过4单位/月）输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。
韦立得也被称为“替诺福韦二代”，是美国吉利德公司推出的继“替诺福韦”之后又一抗乙肝病毒的重磅药物，较之前的抗乙肝病毒药物相比，其拥有如服用量小，对肾几乎没有损伤等诸多优势。
中国是乙肝患者大国，目前我国约有1亿左右的乙肝携带者，其中有约2000万的乙肝肝病人群，但乙肝目前还没有药物可以完全治愈。但很多患者对于韦立得还不是特别了解，那么，韦立得对乙肝的治疗效果如何呢？
一项为期48周的III期研究Study 108研究分析了韦立得治疗乙肝的效果。研究入组了425例乙肝e抗原(HBeAg)阴性患者，按2：1分组随机给予韦立得或TDF，治疗48周。
色瑞替尼是第一个进入国内临床的二代ALK抑制剂，ASCEND系列研究中显现出色瑞替尼在作用机制方面优于一代ALK抑制剂的多项特征，例如对ALK位点的结合作用更强、通过血脑屏障能力更强、对多种ALK耐药基因抑制作用更强等。ALK阳性突变被认为是钻石突变，具有ALK融合基因的非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用ALK抑制剂的疗效较好，而ASCEND-3研究结果再次证实了这一观点。色瑞替尼在应用时已为四线或四线以上治疗；多线治疗及脑转移患者一般治疗疗效较差，但是在ASCEND-3研究中却取得了很好的疗效。在临床中我们也有遇到过ALK阳性患者在一线治疗失败后，出现肺癌阻塞气道造成呼吸困难，在应用ALK抑制剂后第2天呼吸困难症状即得到缓解，一周后复查胸部CT提示阻塞气道的肿瘤组织已缩小2/3以上。由此可见，色瑞替尼（Ceritinib）即使在经历多线治疗后介入，仍能获得较好的疗效和长期生存。
结果显示，Study 108研究中，韦立得治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为94%(268/285)，TDF组为92.9%(130/140)，到达了非劣效终点。且韦立得和TDF在两项研究中耐受性均良好。
2016年11月10日，Gilead宣布FDA批准韦立得用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。韦立得被誉为”有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物”。任何药物服用都会有注意事项，下面就是小编给大家整理的关于服用韦立得（TAF）注意事项，患者一定要注意：
1、不要同时服用其他药物（处方药或非处方药，保健品，植物药品，维生素等），除非这些内容已经与您的医生讨论过。
2、该药可能损害肾功能，请您务必服从您的医生可能帮您安排的相关血液检测。
3、HBV/HIV-1混合感染患者产生HIV-1耐药性的风险：由于这种风险，替诺福韦艾拉酚胺不推荐单独用于HIV-1感染的治疗。
4、乳酸症和严重肝肿大伴脂肪变性：报告使用核苷类似物的致命病例，包括TDF。如果出现乳酸酸中毒或明显肝毒性的临床或实验室检查结果，包括肝肿大和脂肪变性而没有明显的转氨酶升高，则停止服用韦立得。
韦立得国内上市时间
2018年11月8日，韦立得获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。
