克唑替尼的副作用该怎么处理?

克唑替尼的疗效固然好,但是是药三分毒,再好的药它也会对人体产生一定的不良影响,在这里我给大家介绍一下有关克唑替尼的副作用,以及出现副作用后的处理方法。

11、间质性肺病:治疗过程中的患者也要注意监测间质性肺病,特别是病人接受过肺部放疗,或者本身有肺部其他疾病,服用克唑替尼出现发烧,呼吸急促、缺氧、胸闷等症状时及时送医。

克唑替尼的疗效固然好,但是是药三分毒,再好的药它也会对人体产生一定的不良影响,在这里我给大家介绍一下有关克唑替尼的副作用,以及出现副作用后的处理方法。



1、视觉异常:给药开始2周内可能发生视觉异常,一般不需要特别干预,避免夜间驾驶,排除视网膜相关病变,视神经病变及肺癌相关中枢神经受累,有眼部不适的患者尽快联系医生进行检查。

2、反胃呕吐:通常在治疗早期会发生类似情况,应该吃一些清淡容易消化的食物,少量多餐。少吃甜食和易产气的食物。有些患者早上更容易呕吐,可以在吃饭时或者饭后服用克唑替尼,可以服用止吐药比如胃复安。但是要注意阿瑞匹坦可能会导致克唑替尼的毒性增强,司琼类止吐剂有增加心脏不良反应的风险,所以不建议合并服用。

3、腹泻:症状较轻的时候,可以用蒙脱石散剂,洛哌丁胺,同时对症治疗,用口服补液盐预防和纠正脱水,补充电解质,口服维生素。

4、便秘:便秘的患者可以通过饮食改变症状,多喝水多吃蔬菜水果等富含纤维的食品。

5、厌食:厌食不仅和服用克唑替尼有关系。肺癌患者因为呼吸困难,所以对食物的味觉和嗅觉发生改变,进食快感减少,就容易产生厌食。可以增加进餐的次数,进餐时减少液体摄入,多吃有营养的食物,可以增加能量和营养的摄取。可以适量的运动,服用多酶片,甲地孕酮片。短时间内可以服用吗丁啉。

6、水肿:水肿不需要特别处理,或者减少药量。适度的锻炼身体会帮助减少水肿的症状。

7、中性粒细胞减少:这类患者需要减少用量。

8、疲劳乏力:服用克唑替尼治疗的患者游离睾酮和总睾酮水平低,可能会导致疲劳,在停药后激素水平恢复正常。适度的锻炼会帮助减少疲劳乏力的症状。

9、心脏毒性:关于心脏毒性的处理一般需要减少药量,等症状减轻,心率恢复到60~100次每分钟可以恢复剂量,否则应该保持减少药量。还需要注意进行症状体征的监测。

10、肝功能损伤:这是克唑替尼常见的副作用之一,多烯磷脂酰胆碱、谷胱甘肽、甘草酸单铵片、腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸是常用降酶、退黄药物,应在医生指导下使用。如发生3/4级肝功能损伤应减小药量或停药。

11、间质性肺病:治疗过程中的患者也要注意监测间质性肺病,特别是病人接受过肺部放疗,或者本身有肺部其他疾病,服用克唑替尼出现发烧,呼吸急促、缺氧、胸闷等症状时及时送医。

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。