阿来替尼对比克唑替尼治疗肺癌的优势是什么?

阿来替尼对比克唑替尼治疗肺癌的优势是什么:阿来替尼可以透过血脑屏障,神经系统的作用更显著。一代、二代TKI多数为P糖蛋白作用底物,可能会被神经细胞泵出,但阿来替尼模型并不是P糖蛋白作用底物,不会泵出血脑屏障。因此阿来替尼可以更好进入血脑屏障,相比克唑替尼,能够降低脑转移风险84%。

第三是阿来替尼可以透过血脑屏障,神经系统的作用更显著。一代、二代TKI多数为P糖蛋白作用底物,可能会被神经细胞泵出,但阿来替尼模型并不是P糖蛋白作用底物,不会泵出血脑屏障。因此阿来替尼可以更好进入血脑屏障,相比克唑替尼,能够降低脑转移风险84%。

阿来替尼是一种激酶抑制剂,适用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那阿来替尼对比克唑替尼治疗肺癌的优势是什么?

第一是药物结构和药物亲和力对疗效的决定,在药物设计之初就采用了增强靶向选择性、3D分子结构优化重塑,因此大大提升了ALK抑制剂的活性,改善了药代动力学属性。和二代TKI相比,阿来替尼对ALK靶点选择要更强,更加专一。

第二是阿来替尼对肿瘤的缓解深度高。在阿来替尼的研究设计中,研究者引入了“肿瘤缓解深度(DpR)”的概念,即目标病灶自基线的最大缩瘤率。从临床研究来看,阿来替尼对肿瘤缓解深度更深,缩瘤率最大。肿瘤缓解程度越高,那么残存肿瘤就越少,耐药的产生的可能就越小,患者的PFS和OS就越长,根据ALEX研究显示,阿来替尼的客观缓解率可高达82.9%。



第三是阿来替尼可以透过血脑屏障,神经系统的作用更显著。一代、二代TKI多数为P糖蛋白作用底物,可能会被神经细胞泵出,但阿来替尼模型并不是P糖蛋白作用底物,不会泵出血脑屏障。因此阿来替尼可以更好进入血脑屏障,相比克唑替尼,能够降低脑转移风险84%。

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。