乐伐替尼是日本卫材制药的一款靶向药,在2015年先后被FDA、EMA批准用于分化型甲状腺癌。2016年,乐伐替尼获批联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。2017年,肝癌最新临床数据结果显示,乐伐替尼有效率是索拉非尼的3倍
2017年6月4日,在ASCO年会上报告了乐伐替尼与索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究(REFLECT研究)结果,乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果,次要终点无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)全面超越索拉非尼。推荐乐伐替尼服用剂量以体重60kg为界限,体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天。
乐伐替尼是日本卫材制药的一款靶向药,在2015年先后被FDA、EMA批准用于分化型甲状腺癌。2016年,乐伐替尼获批联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。2017年,肝癌最新临床数据结果显示,乐伐替尼有效率是索拉非尼的3倍,可谓完胜!
2015年2月13日,美国FDA批准抗癌药乐伐替尼用于治疗甲状腺癌。推荐服用剂量24mg/次,每天一次。
2016年5月13日,FDA批准乐伐替尼联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。推荐服用剂量18mg乐伐替尼+5mg依维莫司,每天一次。
2017年6月4日,在ASCO年会上报告了乐伐替尼与索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究(REFLECT研究)结果,乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果,次要终点无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)全面超越索拉非尼。推荐乐伐替尼服用剂量以体重60kg为界限,体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。