达拉非尼推荐使用量多少？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的达拉非尼的推荐使用剂量，患者一定要仔细阅读说明书，不要擅自改变剂量。
达拉非尼国内是什么时候上市的呢？达拉非尼已经递交了在我国的上市申请，但是尚未正式获得药监部门的批准，所以暂未上市。
近期，据报道显示，CDE受理了诺华达拉非尼和曲美替尼的上市申请。达拉非尼和曲美替尼均为GSK研发，现归诺华所有。这是由于2014-2015年GSK与诺华的业务大互换，诺华以145亿美元收购GSK肿瘤业务，而诺华也将把除流感疫苗之外的疫苗业务，以71亿美元加专利使用费的价格转让给GSK。
色瑞替尼一直以来都与阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。因此，色瑞替尼作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。但是目前还没有在国内上市。2017年5月26日，获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于ALK阳性转移性NSCLC的一线治疗。
达拉非尼，Dabrafenib（商品名Tafinlar），由GSK研发的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤，使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日，FDA批准了达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。是继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。根据药物综合数据库（PDB）显示，2014-2017年达拉非尼保持高速增长，2017年全球销售额近6亿美元，复合增长率超过36%。
而达拉非尼一般是与曲美替尼联用治疗黑色素瘤的。曲美替尼，Trametinib（商品名Mekinist），最初是通过高通量细胞活性筛选的方法得到的，为MEK抑制剂药物。2013年5月，曲美替尼获批单药用于携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者，是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。
虽然达拉非尼还没有在我国上市，但是可以通过我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您买到正确有保障的达拉非尼。
达拉非尼怎么购买呢？
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