2017年3月27日,尼拉帕尼获美国食品药品管理局(FDA)批准,商品名为Zejula(R),用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。
截止目前,尼拉帕尼已在美国、欧洲、香港等国家和地区上市,在印度、孟加拉也有仿制药上市,中国大陆暂时没有批准上市尼拉帕尼。
2017年3月27日,尼拉帕尼获美国食品药品管理局(FDA)批准,商品名为Zejula(R),用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及对铂化疗完全或部分应答的成人患者维持治疗。
截止目前,尼拉帕尼已在美国、欧洲、香港等国家和地区上市,在印度、孟加拉也有仿制药上市,中国大陆暂时没有批准上市尼拉帕尼。
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