曲美替尼主要治哪些病?
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的曲美替尼主要治疗的病症和它的治疗效果。
曲美替尼由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司,于2013年5月29日美国FDA批准上市,美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)和曲美替尼(Trametinib、Mekinist)联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。
曲美替尼治疗黑色素瘤效果如何?试验表明,曲美替尼(Mekinist)的联合用药治疗方案是所有靶向治疗中治疗后黑色素瘤复发率最低的一种方案。在一项三期临床试验COMBI-AD研究,评估达拉非尼联合曲美替尼与安慰剂治疗切除BRAF V600突变黑色素瘤患者的效果。试验纳入870例BRAF V600E或V600K突变阳性的III期黑色素瘤患者,患者随机分为两组(1:1),每天两次达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)150 mg联合一天一次2 mg曲美替尼或两次安慰剂。主要疗效结果是无复发生存期(RFS)。
慢淋白血病(CLL)是一种起源造血组织的恶性肿瘤。目前该病的标准治疗是利妥昔单抗+氟达拉滨+环磷酰胺三药联合方案。但这种疗法会引起严重的副作用,包括严重的血液并发症和危及生命的感染。那是否有解决办法呢?新组合:利妥昔单抗+依鲁替尼,超越传统治疗。这种新的药物组合将利妥昔单抗与BTK抑制剂依鲁替尼(亿珂)配对,依鲁替尼也专门针对B细胞。依鲁替尼是一种小分子口服胶囊,先后于2013年和2014年被美国FDA批准为CLL和MCL的治疗。2017年8月,在国内获批上市。
结果显示,与接受安慰剂的患者相比,接受联合治疗患者RFS的改善有统计学意义。数据截止时联合治疗组患者的复发/死亡率较低,为38%(n=166),而安慰剂组为57%(n=248)。接受联合治疗的患者未达到估计中位RFS,而安慰剂组为16.6个月。
曲美替尼服药指南:开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用曲美替尼。每天在相同时间服用,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。
以上便是我们老挝第一药房为您介绍的曲美替尼治疗黑色素瘤的效果和服药指南。
曲美替尼(Mekinist)中文版说明书
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的曲美替尼(Mekinist)中文版说明书。