凡德他尼片最常见的不良反应是什么?_色瑞替尼的副作用反应,凡德他尼片_最常见不良反应

卡博替尼最常见副作用

临床试验中,经卡博替尼胶囊治疗后分别有3%和1%的患者出现胃肠穿孔和瘘管。全为重度且1例胃肠瘘管患者死亡(<1%)。

美国FDA于2011年4月6日,批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物,由英国阿斯利康制药企业生产。虽说是第一个获批的药物,但是现在大家却不怎么熟悉,因为凡德他尼有比较严重的治疗相关风险,使用请谨慎。凡德他尼用于甲状腺髓样癌并且基因检测伴有RET突变的患者,也有报道过曾在临床试验中用于过非小细胞肺癌的治疗,但是未能获批该适应症。由于该药治疗过程中,有一些较严重的副作用会导致死亡的发生,所以伴有RET突变的甲状腺髓样癌的患者,需要谨慎服用。  

色瑞替尼是第一个进入国内临床的二代ALK抑制剂,ASCEND系列研究中显现出色瑞替尼在作用机制方面优于一代ALK抑制剂的多项特征,例如对ALK位点的结合作用更强、通过血脑屏障能力更强、对多种ALK耐药基因抑制作用更强等。ALK阳性突变被认为是钻石突变,具有ALK融合基因的非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用ALK抑制剂的疗效较好,而ASCEND-3研究结果再次证实了这一观点。色瑞替尼在应用时已为四线或四线以上治疗;多线治疗及脑转移患者一般治疗疗效较差,但是在ASCEND-3研究中却取得了很好的疗效。在临床中我们也有遇到过ALK阳性患者在一线治疗失败后,出现肺癌阻塞气道造成呼吸困难,在应用ALK抑制剂后第2天呼吸困难症状即得到缓解,一周后复查胸部CT提示阻塞气道的肿瘤组织已缩小2/3以上。由此可见,色瑞替尼(Ceritinib)即使在经历多线治疗后介入,仍能获得较好的疗效和长期生存。

凡德他尼是治疗无法进行手术切除、或者局部晚期转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌的靶向药,而且疗效非常显著,但是任何药品都会有或轻或重的不良反应,凡德他尼最常见不良反应(>20%)是腹泻,皮疹,痤疮,恶心,高血压,头痛,疲乏,食欲减退,腹痛。最常见实验室异常(>20%)是钙减低,增加ALT,减低葡萄糖。用凡德他尼曾报道严重皮肤反应(包括斯蒂芬斯-约翰逊[Stevens-Johnson]综合征),有些导致死亡。严重皮肤反应的治疗曾包括全身皮质激素和永远终止凡德他尼。轻至中度皮肤反应可能表现为皮疹,痤疮,干皮肤,皮炎,瘙痒和其它皮肤反应(包括光敏反应和手-足红重疼痛综合征)。轻至中度皮肤反应曾用局部和全身皮质激素,口服抗组织胺,和局部和全身抗生素治疗。如发生CTCAE3级或更重的皮肤反应,应停止凡德他尼治疗直至改善。在改善时,应考虑继续用减低剂量治疗或永远终止凡德他尼

凡德他尼片最常见的副作用有哪些?

凡德他尼常见的副作用包括腹泻,皮疹,恶心,高血压,头痛,疲乏,食欲减退,胃痛,腹痛。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。