替诺福韦在哪上市了?_色瑞替尼的服用说明书,替诺福韦_上市

吉三代(丙通沙)使用说明

吉三代(丙通沙)使用说明:吉三代(丙通沙)一般规定每天一粒(每粒药物含400mg索非布韦,100mg维帕他韦),口服,每日服用药物时间应保持一致,不要漏服。如有服用其他药物,应该间隔4-8小时以上,且应该咨询相关主治医生。

替诺福韦是由Gilead开发的口服核苷类抗病毒药物,那替诺福韦在哪上市了?

2001年在美国上市(商品名Viread)。凭借疗效好、低耐药、给药便利的优势成为各大临床治疗指南推荐的乙肝一线长期用药;2014年在国内上市!

在口服核苷药中,除了TAF,那就是替诺福韦的药效最强,至今尚未发现耐药的患者,当然也不知道引起耐药的位点。核苷类药的共同特点是只能清除复制病毒,免疫清除期,免疫细胞与复制病毒的对抗,是造成肝细胞炎症病变的病因。替诺福韦能很迅速清除复制病毒,肝炎患者能很快恢复健康。替诺福韦对肝纤维化的逆转功能最可靠,服用5年,轻度代偿性肝硬化可以减轻到轻中度肝纤维化。但核苷类药都不能影响存在于肝细胞内的乙肝病毒母体cccDNA,所以都需要长期服药。

肾脏的功能单位分为肾小球和肾小管,肾小球滤过排泄代谢的废物,正常人每天大约可以排出2立升的尿液,少量蛋白和盐类(如钾、钠、等)也被排出,须由近端的肾小管重新吸收返回血液。

色瑞替尼是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂,2014年4月29日获FDA批准上市,用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗,色瑞替尼的获批上市为克唑替尼耐药后的患者提供了新的治疗选择。色瑞替尼是可以用于克唑替尼耐药后的选择之一,之前的服用剂量是750mg,因为规格是150mg/粒,所以一天需要服用5粒,但是现在fda已经批准了减量服用的方案,即每天450mg,3粒。印度知名药企natco仿制的色瑞替尼是完全是按照减量服用方案获批后的包装,一盒即一个月的量,价格比原研药便宜了很多,性价比高,很多国内的患者已从中获益。

韦瑞德自2008年以来,已经在包括美国在内的30多个国家和地区获得了慢性乙型肝炎的治疗的适应症。此外,韦瑞德的适应症还有:与其他抗逆转录病毒药物联合,治疗成人HIV感染。全球已经有超过100个国家批准韦瑞德用于艾滋病的治疗,其中也包括中国。



慢性乙肝病毒感染是一个严重的全球健康问题,需要新的有效的治疗方法。替诺福韦属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,它是抗慢性乙肝药物的重要进展,国际临床实验已经证实,其4年治疗耐药率为0,其中包括对拉米夫定已经产生耐药的病人,治疗4年的耐药率依然是0。

卡博替尼治疗期间要注意什么?

掌跖红斑感觉异常综合征(PPES)在卡博替尼(XL184)治疗的患者中占50%,在13%的患者中程度严重(3级)。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。