吉三代(丙通沙)使用说明_色瑞替尼疗效,吉三代_使用说明

卡博替尼治疗期间要注意什么?

掌跖红斑感觉异常综合征(PPES)在卡博替尼(XL184)治疗的患者中占50%,在13%的患者中程度严重(3级)。

丙肝治疗的一线疗法,目前仍然是吉三代(丙通沙)。尽管第四代药物吉四代已经上市,但吉三代(丙通沙)仍然是丙肝患者治疗的首选药物。吉三代(丙通沙)对于1-6型的丙肝患者都有不错的治疗效果。单药治疗无需与其他药物联用,是绝大多数丙肝患者治疗的第一选择。

那吉三代(丙通沙)患者要怎么使用?

用法用量:1、吉三代(丙通沙)一般规定每天一粒(每粒药物含400mg索非布韦,100mg维帕他韦),口服,每日服用药物时间应保持一致,不要漏服。如有服用其他药物,应该间隔4-8小时以上,且应该咨询相关主治医生。2、如果您漏服了本药物,如果是在18小时之内,应该立即服用,并在平时服用药物的时间里立即服下下一剂量的药;如果超过了18个小时,就等到平时服用的时间服用下一剂量即可,不要在几个小时内同时服用两个剂量的药。3、不要中断服用该药物,如果中断,病毒复发后,有可能导致本药物失效。服药周期:对于那些没有肝硬化或处于代偿期肝硬化的患者,服用丙通沙的时间为12周;如果患者处于失代偿期,那么应该延长服用时间到24周,必要的时候,可以联合利巴韦林进行治疗。


间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2018年5月31日,色瑞替尼在国内获批。商品名:ZYKADIA(赞可达);通用名:ceritinib(译为色瑞替尼或赛瑞替尼);厂家:诺华;规格:150mg×150粒/盒;靶点:ALK、ROS-1、IGF-1R、InsR;美国获批:2014年4月;中国获批:2018年5月;获批适应症:ALK阳性非小细胞肺癌;推荐剂量:新方案(每日一次,每次450mg,与食物同服) 替代原方案(每日一次,每次750mg,空腹服用)或遵医嘱。


如果患者在服用吉三代(丙通沙)期间丙肝病毒已经完全消失,但是吉三代(丙通沙)的治疗周期还没有到,也不要随便停药,患者应该去医院做详细的检查,并且要隔一段时间就要去检查,及时跟医生交流,直至痊愈为止,在此提醒,一定要服完整个周期才可停药!


患者在服药期间最好不要抽烟,抽烟会影响身体健康。服用吉三代(丙通沙)期间不宜饮酒,饮酒会降低吉三代(丙通沙)药效的发挥,并且饮酒会加重肝脏的工作,本来肝病消灭病毒每天都会超负荷工作。如果长期饮酒也会影响预后,甚至可能导致丙肝预后复发。

替诺福韦在哪上市了?_色瑞替尼的服用说明书

2001年在美国上市(商品名Viread)。凭借疗效好、低耐药、给药便利的优势成为各大临床治疗指南推荐的乙肝一线长期用药;2014年在国内上市!

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。