卡博替尼治疗期间要注意什么?_色瑞替尼副作用处理,卡博替尼_注意事项

吉三代(丙通沙)使用说明_色瑞替尼疗效

吉三代(丙通沙)使用说明:吉三代(丙通沙)一般规定每天一粒(每粒药物含400mg索非布韦,100mg维帕他韦),口服,每日服用药物时间应保持一致,不要漏服。如有服用其他药物,应该间隔4-8小时以上,且应该咨询相关主治医生。

卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”,患者使用卡博替尼治疗期间要注意什么?


卡博替尼(XL184)的治疗导致高血压的发生率增加,在随机试验中,由美国高血压预防、检测、评估和治疗联合委员会评估的两组患者(卡博替尼 VS 安慰剂)的1期或2期高血压确诊率为61% VS 30%。

开始治疗前和治疗期间定期监测血压。对医疗管理不能充分控制的高血压患者,停用卡博替尼(XL184),高血压得到控制后,恢复卡博替尼(XL184)并减少剂量。不能用降压治疗控制的严重高血压停用卡博替尼(XL184)。

 

色瑞替尼是一种激酶抑制剂,主要对克唑替尼产生耐药(肿瘤进展,或者治疗不耐受)的渐变性淋巴瘤激酶(ALK)—阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者治疗。想要使用色瑞替尼的条件有三个:已对克唑替尼产生了耐药;有ALK突变;第三,非小细胞肺癌。但距离下一次服药前12小时内,不再补服;若服药后出现呕吐症状,不建议补服。肝功能异常严重者不建议服用本药。用药期间注意监测肝功能情况。

在接受卡博替尼(XL184)治疗的患者中,1%的患者发生颌骨坏死(ONJ)。ONJ可表现为颌骨疼痛、骨髓炎、骨炎、骨侵蚀、牙齿或牙周感染,牙痛,牙龈溃疡或侵蚀,持续的下颌疼痛或口腔或下颌手术后的缓慢愈合。ONJ病人应停用卡博替尼(XL184)。

 

在卡博替尼开始前和治疗期间定期进行口腔检查。建议病人保持良好的口腔卫生习惯。对于侵入性牙科手术,如果可能的话,在预先确定的手术前至少28天停止卡博替尼治疗。

掌跖红斑感觉异常综合征(PPES)在卡博替尼(XL184)治疗的患者中占50%,在13%的患者中程度严重(3级)。对无法忍受的2级或3级PPES患者停用卡博替尼,直至改善为1级,恢复卡博替尼并减少剂量。


接受卡博替尼(XL184)治疗的患者中有4位(2%)出现蛋白尿,其中包括一位肾病综合征患者,而接受安慰剂治疗的患者中没有出现蛋白尿。在卡博替尼(XL184)治疗期间定期监测尿蛋白。在肾病综合征患者中停用卡博替尼。

替诺福韦在哪上市了?_色瑞替尼的服用说明书

2001年在美国上市(商品名Viread)。凭借疗效好、低耐药、给药便利的优势成为各大临床治疗指南推荐的乙肝一线长期用药;2014年在国内上市!

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。