维奈托克_肝癌患者有哪些靶向药物可供选择?_印度阿普斯特照片

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  之前,肝癌患者只有多吉美这一种药物可以供患者选择,而且多吉美很容易发生耐药,但这么多年过去了,关于肝癌也有了多种靶向药可以选择,小编今天来为人人先容一下几款肝癌的治疗药物。1.多吉美,中文名称:索拉非尼;中文别名:Raf抑制剂;英文名称:sorafenib。索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物,由德国拜耳制药公司研制成功,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。

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两项III期随机对照试验(RCT)显示阿普斯特(30mgbid)治疗16周对银屑病皮损包罗头皮和甲损害的疗效显著优于安慰剂。一项III期RCT显示阿普斯特(20或30mgbid)治疗16周对PsA的疗效显著优于安慰剂。阿普斯特的常见不良反应有腹泻(17.8%)、恶心(16.6%)和上呼吸道熏染(8.4%),其发生率与安慰剂组相似,未考察到显著的实验室指标异常。阿普斯特的优势在于对银屑病和PsA均有用,不增添结核的风险,无需举行实验室监测,但还应在历久考察性研究进一步确立本品的安全性特征。

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  索拉非尼在大量的临床实验中,疗效显著,受到了肝癌患者的一致认可。临床实验功效:运用索拉菲尼的病人中位总生计期为 10.7个月,而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。多吉美降低了31%的死亡率。2.瑞格菲尼,中文名称:瑞格菲尼;英文名称: REGORAFENIB;英文别名:FREE BASE。瑞格非尼(Regorafenib)也是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。作用靶点跨越十个:VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。瑞格非尼在针对使用索拉非尼(多吉美)耐药后的肝癌患者试验中,显著改善了晚期肝癌患者的总生计期(HR=0.63),中位OS为10.6个月,优于安慰剂组的7.8个月。中位无希望生计(PFS)期瑞格非尼组为3.1个月,照样很容易耐药的。

  3.乐伐替尼,中文名称:乐伐替尼;英文名称: Lenvima。乐伐替尼(小名E7080),是一个富有传奇色彩的小分子靶向药物,作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR。而乐伐替尼的REFLECT 研究获得了阳性效果,这些数据提醒乐伐替尼一线治疗晚期肝癌不亚于索拉非尼,且在 PFS、TTP、ORR 这些指标上存在显著的优越性。

  

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。