来那度胺是治疗多发性骨髓瘤的一款靶向药_有转让色瑞替尼的吗
BLOOM研究已经证明了奥希替尼9291天天160mg对伴有柔脑膜转移（LM）的EGFR T790M突变型NSCLC具有较好的活性。克日，一项对AURA系列研究（AURA extension、AURA2、AURA17和AURA3）研究的回首性剖析发现，奥希替尼80mg天天的给药也能对该人群有较好的疾病控制，效果发表于《Journal of Thoracic Oncology》。
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印度色瑞替尼仿制药药盒包装沿袭了NATCO公司的经典的包装设计，让人一看就知道是该公司的产物，规格是150毫克，每瓶有90粒。一看这个装量就知道是在色瑞替尼减量服用方案被FDA批准之后才仿制出来的，一瓶就可以吃一个月，异常利便。NATCO公司在中国异常著名，他们生产的种种癌症靶向药以及丙肝药在中国患者和家族中都有异常好的口碑。而这一次推出的色瑞替尼仿制药的价钱更是平易近人。印度色瑞替尼一盒就可以服用一个月，由于是仿制药，有很大的价钱优势，而NATCO这个药厂已经不需要再注释，由于在海内的肺癌圈子早已为患者所熟知。
药品名称：色瑞替尼（Ceritinib）；商品名称：Zykadia；顺应病症：ALK阳性非小细胞肺癌；给药途径：口服；药物类型：靶向治疗药物；药物规格：150mg胶囊；中国是否上市：否；生产厂家：诺华。色瑞替尼的作用机制：ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长，色瑞替尼以ALK为靶点，进而抑制肿瘤细胞的增殖。详细靶点为：EML4基因与ALK 基因融合（EML4-ALK）、NPM基因与ALK基因融合的病人。色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗，特别是对应用克唑替尼后希望或不能耐受的患者有着主要的作用。
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研究纳入既往接受过EGFR-TKI治疗失败的T790M阳性NSCLC患者，给予奥希替尼80mg天天的治疗。凭据神经肿瘤评估-柔脑膜转移分类（RANO-LM），研究者对患者入组基线水平是否伴有柔脑膜转移进行了回首性地评估，剖析了LM的客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、PFS和OS。并对AURA LM和BLOOM患者进行了纵向比对。
在纳入剖析的22例患者中，LM ORR为55％（95％CI：32�C76）。中位LM DoR尚未到达（95％CI：2.8-NC）。LM 中位PFS和OS分别为11.1个月（95％CI：4.6-NC）和18.8个月（95％CI：6.3-NC）（图6）。纵向剖析显示，AURA LM和BLOOM患者之间LM治疗反映相似。该研究以为，伴有LM的EGFR T790M阳性NSCLC可从奥希替尼80mg天天的治疗中取得获益。
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