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现在治疗丙肝的新药已经在中国获得批准了，百时美施贵宝宣布百立泽（盐酸达拉他韦片）和速维普（阿舒瑞韦软胶囊）作为首个全口服直接抗丙肝病毒团结治疗方案于克日获得食药总局批准，用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）。百立泽是全新的口服治疗丙肝的药品，同时百立泽也被批准用于治疗其它药物如索磷布韦，用于治疗成人泛基因型（即基因1-6型）慢性丙型肝炎病毒熏染，这也是唯一被中国《丙型肝炎防治指南》推荐用于治疗泛基因型的全口服团结治疗方案。
凭据纳入中国大陆患者的临床研究结果，百立泽和速维普团结治疗方案针对基因1b型慢性丙肝患者的治愈率达91%-99%，且安全性与耐受性优越2-3。据了解，百立泽是首个NS5A抑制剂，靶向作用于NS5A卵白并直接损坏其正常功效。速维普则是一种NS3卵白酶抑制剂，与丙肝病毒NS3卵白连系，从而抑制其活性。魏来教授指出，针对丙型肝炎病毒两个部位的作用可以多个环节抑制丙型肝炎病毒的复制，从而使“敌人全军尽没”。
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阿普斯特（Otezla）已于2014年底和2015年头，划分获FDA和欧洲羁系机构批准用于活动性银屑病枢纽炎（PSA）和中度至重度斑块型银屑病的治疗。阿普斯特是已往20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是已往15年中获批用于银屑病枢纽炎的首个口服药物。在相关的临床试验中，阿普斯特已被证实能够使患者病情取得具有临床意义的显着持久改善。 与苏金单抗、修美乐、恩利等生物制剂或其他治疗银屑病和银屑病枢纽炎的传统治疗药物相比，阿普斯特的显著优势在于：1、选择性好，适用普遍。作为磷酸二酯酶-4（PDE-4）的选择性抑制剂，对银屑病和枢纽病性银屑病均有用，包罗以前使用过生物制剂或通例系统性药物治疗的患者群体均可服用。2、口服给药，服用便利。作为小分子化合物，口服给药，携带便利，利便患者用药，避免了注射给药带来的皮肤刺激等不良反应, 无需经常监测实验室指标。 3、单一给药，疗效确切。单一给药，而且疗效不劣于苏金单抗、阿达木单抗、依那西普、英夫利西单抗等生物制剂，并显著优于其他传统治疗药物。4、复发率低，安全性好。临床数据显示，治疗16周时所取得的指甲、头皮、掌跖（手足）银屑病严重水平的显着改善，在整个52周均得以维持，使患者病情取得具有临床意义的显着持久改善。5、半衰期短，耐受性高。阿普斯特的半衰期短，治疗如需中止安全系数高。因此，阿普斯特可应用于传统系统药物治疗无效或者有禁忌证的斑块状银屑病和枢纽病性银屑病患者以及对生物制剂疗效欠佳或依从性差的患者。
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北京大学医学部教授、中国工程院院士庄辉示意：“百立泽和速维普团结治疗药物的获批标志着丙肝治疗在中国进入了一个全新时代，为基因1b型丙肝患者提供了一个可以获得治愈的新选择。这两个药物的团结治疗不仅能提高治愈率，且安全性好、疗程短、服用利便，同时可让丙肝患者在疲劳水平方面获得一定缓解，提高生命质量。”据中华医学会肝病学分会和熏染病学分会配合公布的2015版《丙型肝炎防治指南》，中国约有1000万丙肝病毒熏染者。“与重大的患者人数形成鲜明对比的是，我国丙型肝炎病毒熏染知晓率、诊断率和治疗率仍然很低。”北京大学肝病研究所所长魏来指出：“事实上，丙肝是可以被治愈的。百立泽团结速维普作为首个全口服、无干扰素和利巴韦林、由两种直接抗病毒药物组成的治疗方案，将给基因1b型熏染的患者治愈带来更多的希望。”
在《丙型肝炎防治指南》首次增添并推荐了直接抗丙肝病毒药物（DAA）为基础的治疗方案，由医科大学隶属北京佑安医院副院长、中华医学会肝病学分会主任委员在指南当中指出，丙肝患者应在举行丙肝基因型检测后，接纳差别的直接抗丙肝病毒团结治疗方案，凭据观察发现丙肝基因型是我国最常见的基因型。然则现在已经有治疗丙肝治疗方案了，这也是为患有丙肝患者群体带来了好消息。
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